Einleitung

Die Identifizierung verschiedener Arzneimittel hilft, Medikationsfehler zu vermeiden, die für Patienten schädlich sein können. Vorschriften werden erlassen, um die Arzneimittelidentifizierung zu vereinfachen. Faktoren wie Erscheinungsbild, chemische, Marken- und Generika-Namen für Medikamente helfen Einzelpersonen, jedes Arzneimittel zu identifizieren. Die Federal Drug Administration bestimmt in Zusammenarbeit mit Arzneimittelunternehmen, welche Spezifikationen für die Arzneimittelidentifizierung und -produktion erforderlich sein werden.

Erscheinungsbild

Das Erscheinungsbild ist eine Möglichkeit, Arzneimittel zu identifizieren. Medikamente, die in verschiedenen Dosierungen erhältlich sind, verwenden unterschiedliche Farben, um sich voneinander zu unterscheiden. Pillen werden in verschiedenen Formen und Größen hergestellt, die ebenfalls zur Bestimmung ihrer Identität beitragen. Arzneimittel haben oft eine bestimmte Referenznummer, Dosierung oder einen Namen, der auf einer oder beiden Seiten der Pille aufgedruckt ist, um sie zu identifizieren.

Chemischer Name

Chemische Namen werden verwendet, um Arzneimittel zu identifizieren. Diese Namen können jede zur Herstellung des Arzneimittels verwendete Chemikalie umfassen. Einige Medikamente können aus denselben Chemikalien bestehen, jedoch in unterschiedlichen Mengen, was die Identifizierung allein anhand des chemischen Namens erschwert. Chemische Namen werden oft als Referenzpunkt für Informationen über das Arzneimittel verwendet.

Marken- und Generika-Namen

Markennamen werden Arzneimitteln oft bei der Entwicklung durch die Arzneimittelunternehmen zugewiesen. Markenmedikamente haben oft staatliche Patente, die verhindern, dass die genaue chemische Zusammensetzung des Arzneimittels von einem anderen Unternehmen reproduziert wird. Generika-Namen werden Medikamenten oft vergeben, die von Unternehmen anderen als dem ursprünglichen Schöpfer nach einem bestimmten Zeitraum hergestellt werden. Die FDA erkennt die Fähigkeit des US Adopted Names Council an, Namen für Arzneimittel abzuleiten.

FDA

Die FDA erklärt, dass bestimmte Spezifikationen während der Arzneimittelproduktion, Vermarktung und Distribution erfüllt werden müssen. Beispielsweise empfiehlt sie für Vermarktungszwecke, dass die Kennzeichnung des Arzneimittels seinen festgelegten Namen tragen sollte und wenn das Arzneimittel aus zwei oder mehr Chemikalien besteht, den Namen jedes Wirkstoffs. Während der Produktion erklärt die FDA, dass Dosierungen auf das Arzneimittel aufgedruckt werden sollten, was helfen kann, Fehler während der Distribution zu vermeiden. Es kann auch eine weitere Möglichkeit sein, das Medikament zu identifizieren.