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Radikuläre Neuropathie wird in eine Gruppe seltener Störungen namens erbliche sensorische Neuropathie eingeteilt. Dies sind ernsthafte degenerative Nervensystemerkrankungen, die in Familien vorkommen und durch genetische Mutationen verursacht werden, und die Neuropathie kann zu einem vollständigen Verlust des Gefühls in den Händen und Füßen oder zu schweren Entzündungen führen, die schließlich zu Geschwüren führen.
Die radikuläre Neuropathie namens HSN-I verursacht vollständige sensorische Defizite gegenüber Schmerz und Temperatur, typischerweise führend zu verstümmelnden Verletzungen und Geschwüren an den Fingern und Zehen, die schließlich amputiert werden müssen.
Die Symptome der HSN-II radikulären Neuropathie beginnen mit Entzündungen und Verlust der Empfindung in den Fingern und Zehen, wobei Geschwüre entstehen. Der Mangel an Empfindung führt dazu, dass Menschen die Geschwüre vernachlässigen, was zu einer Amputation führt. Dies ist eine systemische Erkrankung, die in der frühen Kindheit beginnt.
Die HSN-III radikuläre Neuropathie ist bei der Geburt vorhanden und hat auch das primäre Symptom der Unfähigkeit, Schmerz und Temperatur in den Extremitäten zu spüren.
HSN-III hat viele zusätzliche Symptome, einschließlich Verstopfung, Durchfall, Erbrechen, schlechtem Wachstum, wiederholten Lungenentzündungsanfällen, Krampfanfällen und vielen anderen.
Die HSN-IV radikuläre Neuropathie verursacht Muskelschwäche und -abbau, hauptsächlich in den Beinen und gelegentlich in den Händen.
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