Myoklonische Anfälle: Symptome, Ursachen & Diagnose

Myoklonische Anfälle sind eine von vielen Arten von Anfällen, die Menschen mit Epilepsie betreffen können. Epilepsie, die manchmal als Anfallsstörung bezeichnet wird, tritt auf, wenn das Gehirn abnorme elektrische Überspannungen produziert. Myoklonische Anfälle haben sehr deutliche Anzeichen und Symptome, die es ermöglichen, sie durch ein EEG zu identifizieren, einen Test, der die Gehirnwellenaktivität aufzeichnet – oder manchmal durch einfache Beobachtung allein. Myoklonische Anfälle treten bei mehreren Arten von Anfallsstörungen auf und können verschiedene Merkmale haben.

Generalisierte Anfälle

Anfälle fallen in zwei Kategorien: partiell und generalisiert. Myoklonische Anfälle sind generalisierte Anfälle. Generalisierte Anfälle treten auf, wenn beide Hemisphären des Gehirns beteiligt sind. Myoklonische Anfälle sind zusätzlich durch extrem kurze Rucke gekennzeichnet, die sich wie ein plötzlicher elektrischer Schock anfühlen. Meistens sind sie beidseitig (betreffen beide Körperseiten) und dauern nur ein paar Sekunden. Während manchmal nur einer auftritt, können viele innerhalb kurzer Zeit auftreten.

Juvenile myoklonische Epilepsie

Juvenile myoklonische Epilepsie (JME) ist eine äußerst häufige Form von Anfallsstörung, die sieben Prozent aller Epilepsiefälle ausmacht. JME kann zwischen spätem Kindesalter und frühem Erwachsenenalter auftreten, beginnt aber gewöhnlich während der Pubertät. Symptome von JME umfassen Rucken im Nacken, den Schultern und den Oberarmen. Anfälle passieren gewöhnlich kurz nachdem eine Person morgens zum ersten Mal aufwacht. JME kann mit Medikamenten gut kontrolliert werden, jedoch ist die Behandlung in der Regel lebenslang. Diejenigen mit JME erleiden keine intellektuellen Defizite als Folge ihres Zustands.

Lennox-Gastaut-Syndrom

Myoklonische Anfälle können ein Merkmal des Lennox-Gastaut-Syndroms sein. Dieses Syndrom ist selten und tritt gewöhnlich bei Kindern zwischen zwei und sechs Jahren auf, die eine bestehende Hirnverletzung haben. Etwa 75 bis 95 Prozent der Kinder mit Lennox-Gastaut-Syndrom haben eine geistige Beeinträchtigung und benötigen schließlich langfristige Pflege, wenn sie ins Erwachsenenalter kommen. Myoklonische Anfälle bei dem Kind mit Lennox-Gastaut betreffen Nacken, Schultern, Oberarme und Gesicht. Die Anfälle sind stärker als die bei JME und sind schwierig zu kontrollieren, selbst mit Medikamenten.

Progressive myoklonische Epilepsie

Progressive myoklonische Epilepsie (PME) umfasst Symptome sowohl von myoklonischen Anfällen als auch von tonisch-klonischen Anfällen – jenen, die normalerweise zu Bewusstlosigkeit führen. Dies ist eine seltene Störung, die gewöhnlich erblich bedingt ist und im Säuglingsalter oder weit ins Erwachsenenalter auftreten kann. Zusätzlich zum Erleiden myoklonischer Anfälle können auch Unsicherheit und Muskelsteifigkeit vorhanden sein. Die geistige Leistungsfähigkeit nimmt mit der Zeit ab. Die medizinische Behandlung dieser Art von myoklonischer Epilepsie umfasst zahlreiche Arten von Medikamenten zur Behandlung der verschiedenen Arten von Anfällen und ist gewöhnlich nur für ein paar Monate oder ein paar Jahre erfolgreich. Menschen mit progressiver myoklonischer Epilepsie verschlechtern sich, wenn Medikamente weniger wirksam werden.

Was löst myoklonische Anfälle aus?

Meistens werden myoklonische Anfälle durch das Versäumen, das zur Kontrolle benötigte Medikament einzunehmen, ausgelöst. Es gibt jedoch zahlreiche andere Auslöser für diese Anfälle, die von Person zu Person variieren. Myoklonische Anfälle können durch externe Reize ausgelöst werden, wie blinkende Lichter, oder sogar durch intensive mentale Prozesse. Stress, mangelnder ausreichender Schlaf und Drogen- und Alkoholkonsum können alle zur Häufigkeit myoklonischer Anfälle beitragen.