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Idiopathische Epilepsie ist eine Gruppe von epileptischen Störungen mit unbekannten Ursprüngen, die nicht auf einen bestimmten Bereich des Gehirns zurückgeführt werden können, so C. P. Panayiotopoulos, MD, PhD, FRCP. Die Anfälle können nicht durch eine zugrunde liegende Ursache erklärt werden. Es ist ein Syndrom, was bedeutet, dass es eine Sammlung von Symptomen ähnlicher Arten von Anfällen ist. Es gibt mehrere Klassifikationen idiopathischer Anfälle.
Die kindliche Absence-Epilepsie, oder CAE, tritt in der frühen Kindheit auf, hauptsächlich im Alter von 4 bis 8 Jahren. Symptome, die ein Kind zeigen kann, sind Starren und Bewusstseinslücken. Diese Symptome dauern möglicherweise nur wenige Sekunden, können aber laut Dr. Michael Wong von der Washington University School of Medicine hunderte Male im Laufe des Tages auftreten. Es kann einige Bewegungen im Gesicht oder in den Händen geben, wie schnelles Blinzeln. Während des Anfalls bleibt das Kind jedoch normalerweise ziemlich still. Nach dem Anfall hat das Kind keine Erinnerung daran. Konzentration ist für diese Kinder schwer aufrechtzuerhalten, und einige Patienten haben beeinträchtigte Lernfähigkeiten. Personen mit kindlicher Absence-Epilepsie können auch andere Anfälle-Störungen haben, hauptsächlich generalisierte tonisch-klonische Anfälle.
Die juvenile Myoklonus-Epilepsie, oder JME, ist eine Erkrankung, die aufgrund von kindlicher Absence-Epilepsie auftreten kann. Sie ist sowohl bei Erwachsenen als auch bei jugendlichen Patienten aktiv. Myoklonische Anfälle betreffen Patienten mit dieser Erkrankung. Myoklonische Anfälle sind kurze, unkontrollierbare schockähnliche Bewegungen, die in den Armen, Beinen oder dem Rumpf auftreten, so Dr. Wong. Diese Symptome treten normalerweise beim Aufwachen des Patienten am Morgen auf. Es ist im Allgemeinen eine lebenslange Erkrankung und wird mit Medikamenten behandelt.
Die gutartige Rolandische Epilepsie oder BRE wird auch als „gutartige kindliche Epilepsie mit zentralen-temporalen Spitzen“ bezeichnet, schreibt Dr. Wong. Sie ist eines der wenigen idiopathische Anfälle-Syndrome, das tatsächlich ein partieller Anfall ist. Das bedeutet, dass die Anfälle aus einem lokalisierten Bereich des Gehirns stammen. Diese Erkrankung beginnt normalerweise im späten Kindesalter. Diese Erkrankung kann während des Schlafes auftreten und den Patienten wecken. Symptome sind fokal motorische Anfälle, die eine Seite des Gesichts und den Arm oder das Bein auf derselben Seite betreffen, auf der das Anfalls des Gesichts auftritt.
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