Sichelzellanämie: Symptome, Ursachen und Behandlung verstehen

Sichelzellanämie ist eine Krankheit, bei der der Körper abnormally sichelförmige rote Blutkörperchen herstellt. Sichelzellanämie ist ein vererbtes Merkmal, das dazu führt, dass der Körper einen niedrigen Hämoglobinwert hat und die Person mit der Erkrankung schwer erkrankt, wenn Klumpen sichelförmiger Zellen den Blutfluss durch die Gefäße blockieren.

Expertenmeinung

Normale Blutzellen leben etwa 120 Tage im Blutkreislauf, bevor sie absterben. Knochenmark ist für die Herstellung neuer roter Blutkörperchen verantwortlich. Da sichelförmige Zellen abnormally entwickelt sind, leben sie nur etwa 10 bis 20 Tage. Das Mark hat nicht genug Zeit, gesunde Zellen zu entwickeln, um die toten Zellen zu ersetzen. Dies führt dazu, dass der Körper einen niedrigeren Blutwert hat.

Vererbung

Eine Person entwickelt Sichelzellanämie durch ihre Eltern. Damit diese Krankheit entsteht, müssen beide Eltern das Sichelzell-Gen tragen.

Überlegungen

Personen, die dieses Gen tragen, sind dafür bekannt, das Sichelzell-Merkmal zu haben. Träger des Merkmals entwickeln keine Krankheiten durch das Gen, können das Gen aber möglicherweise an ihre Kinder weitergeben.

Wirkungen

Personen mit Sichelzellanämie können an einer Reihe von Leiden leiden, wie Schmerzen, Infektionen und Organschäden oder -versagen.

Komplikationen

Einige bekannte Komplikationen, die mit Sichelzellanämie verbunden sind, sind Schlaganfälle, Beinulzera, Lungenhochdruck (arterieller Bluthochdruck) und Osteomyelitis (bakterielle Knocheninfektionen).

Behandlung

Es gibt keine Heilung für Sichelzellanämie. Einige Behandlungen für die Krankheit umfassen Knochenmarktransplantationen und tägliche Medikamente zur Kontrolle von Schmerzen und Müdigkeit.