Lennox-Gastaut-Syndrom: Ursachen, Symptome & Management verstehen

Einleitung

Kindliche Epilepsie ist eine Quelle großen Leids sowohl für Kinder als auch für Eltern. Leider ist das Lennox-Gastaut-Syndrom eine Art von kindlicher Epilepsie, die besonders schwer zu behandeln und zu therapieren ist. Die kurzfristigen Auswirkungen des Syndroms umfassen oft körperliche Verletzungen und geistigen Stress, während seine langfristigen Auswirkungen die Bildung und Zukunft eines Kindes beeinträchtigen können.

Ursachen

Das Lennox-Gastaut-Syndrom beginnt sich normalerweise zu manifestieren, wenn ein Kind zwischen 3 und 5 Jahren alt ist. In fast der Hälfte der Fälle kann keine definitive Ursache gefunden werden. Ärzte führen es manchmal auf eine genetische Erkrankung namens Tuberöse Sklerose zurück. Weitere Ursachen sind Meningitis und Kopfverletzungen.

Häufigkeit

Was die bloße Tatsache betrifft, dass es eine weitere Art von Epilepsie ist, ist das Lennox-Gastaut-Syndrom recht selten und tritt bei etwa einem bis fünf von 100 Kindern mit Epilepsie auf. Allerdings ist Lennox-Gastaut im Bereich der nicht beherrschbaren Epilepsien am häufigsten. Eine nicht beherrschbare Epilepsie ist eine, bei der es besonders schwierig ist, die Ursache zu identifizieren und zu behandeln.

Symptome

Das Lennox-Gastaut-Syndrom umfasst eine Reihe von Arten von Anfällen. Atonische Anfälle, oder „Drop-Angriffe“, beinhalten, dass ein Kind während des Anfalls zu Boden fällt. Dies kann zu körperlichen Verletzungen führen. Bei Absenzanfällen kann ein Kind zwischen 10 Sekunden und 10 Minuten unresponsiv und abwesend erscheinen. Diese Anfälle können kontinuierlich auftreten und einen non-konvulsiven Status epilepticus bilden, bei dem das Kind lange Zeit unresponsiv ist und sich nicht bewegen oder sprechen kann. Darüber hinaus kann Lennox-Gastaut tonische Anfälle umfassen, bei denen die Arme oder Beine steif werden. Diese und viele andere Arten, wie komplexe partielle, tonisch-klonische, myoklonische und partielle motorische Anfälle, können zu der Entwicklung von Lernproblemen beim Kind führen, die schwer zu überwinden sind.

Diagnose

Eines der nützlichsten Werkzeuge zur Identifizierung des Vorhandenseins des Lennox-Gastaut-Syndroms ist ein Elektroenzephalogramm oder EEG. Das EEG ist besonders nützlich, weil es Merkmale im Gehirn erkennen kann, die auf das Vorhandensein des Syndroms hinweisen, selbst wenn das Kind keinen Anfall erleidet. Darüber hinaus, wenn die Anfälle des Kindes durch eine Kopfverletzung, genetische Störung oder andere Krankheit verursacht werden, könnte ein Arzt dies ohne das EEG identifizieren.

Behandlung

Das Lennox-Gastaut-Syndrom ist bekanntlich schwer zu behandeln. Allerdings können in einigen Fällen die Medikamente Lamotrigin, Clobazam, Natriumvalproat, Topiramat oder Phenytoin wirksam sein, ebenso wie die Verwendung von Kortikosteroid-Medikamenten. Eine ketogene Diät hat sich als wirksam erwiesen, und in einigen Fällen ist eine Operation eine lebensfähige Option. Die häufigsten Operationen für Lennox-Gastaut sind die Korpuskallotomie und die Vagusnervstimulation.