Azacitidin (Vidaza) FDA-Update: Wichtige Informationen für Patienten

Azacitidin, das auch unter dem Markennamen Vidaza verkauft wird, wird hauptsächlich zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen (MDS) eingesetzt, einer Gruppe von Erkrankungen, die das Blut und Knochenmark betreffen und zur Produktion abnormer Blutzellen führen. Azacitidin wird durch Injektion verabreicht.

FDA-Status

Azacitidin wurde am 19. Mai 2004 von der FDA zugelassen. Es gab noch nie einen Rückruf von Azacitidin.

Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen von Azacitidin sind Übelkeit und Anämie (ein Rückgang der roten Blutkörperchen oder des Hämoglobingehalts), Erbrechen, Fieber, Durchfall, Verstopfung, Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenzahl im Blut) oder Neutropenie (Verringerung der Neutrophilen, eine Art weißer Blutkörperchen).

Wechselwirkungen

Frauen sollten während der Einnahme von Azacitidin nicht schwanger werden oder stillen. Männer sollten während der Einnahme von Azacitidin keine Kinder zeugen. Erhalten Sie keine Impfungen und nehmen Sie keine neuen Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel ein, ohne zuvor Ihren Arzt zu konsultieren, da Azacitidin die Art und Weise verändern kann, wie Ihr Körper darauf reagiert.