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Die Parkinson-Krankheit ist eine Störung des Motoriksystems, die das Nervensystem betrifft. Es ist ein chronischer Zustand, der den Verlust von Gehirnzellen verursacht, die für die Muskelbewegung verantwortlich sind. Symptome dieses Zustands umfassen Zittern in den Händen, Armen, Beinen und im Gesicht; Steifheit in den Beinen und Armen; Mangel an Gleichgewicht und Koordination; Schwierigkeiten beim Gehen und Sprechen; Depression; und Probleme beim Essen. Laut der National Parkinson Foundation haben etwa 1,5 Millionen Menschen die Parkinson-Krankheit, mit etwa 60.000 neuen Fällen, die jedes Jahr diagnostiziert werden.
Eine der Behandlungen für die frühen Stadien der Parkinson-Krankheit ist das Neupro-Pflaster, oder das Rotigotin-Transdermalsystem. Dies war das erste Pflaster, das von der Food and Drug Administration zur Behandlung der Parkinson-Krankheit im Mai 2007 zugelassen wurde. Es wurde von Schwartz Bioscience hergestellt, einem Unternehmen im Research Triangle Park in North Carolina. Das Pflaster sendet das Medikament Rotigotin durch die Haut und aktiviert Dopaminrezeptoren im Körper. Es muss alle 24 Stunden ausgetauscht werden.
Das Neupro-Pflaster kommt nicht ohne Nebenwirkungen für die Patienten, die es verwenden. Sie werden wahrscheinlich Schwindel, Übelkeit, Schlaflosigkeit, Erbrechen und Schläfrigkeit während der Einnahme des Medikaments erleben. Mit Dopamin-Medikamenten sind diese Symptome ziemlich häufig, aber einige Menschen, die das Pflaster verwenden, können andere Symptome erleben, die Anlass zur Sorge geben. Diejenigen, die einen Blutdruckabfall, Schläfrigkeit und Halluzinationen erleben, sollten ihren Arzt konsultieren, ob sie dieses Medikament weiterhin einnehmen sollen. Das Neupro-Pflaster enthält Natriummetabisulfit, was bedeutet, dass es allergische Reaktionen bei Menschen mit Asthma verursachen kann.
Das Pflaster wurde entwickelt, weil einige der Medikamente, die für die Parkinson-Krankheit verwendet wurden, wie Levodopa, angeblich dazu führten, dass Patienten weiterhin Motorikprobleme hatten. Laut Bruce Sylvesters Artikel „New drug poised for Parkinson's disease“ zeigte eine Studie mit 341 Patienten, dass Patienten, die Dosen von Rotigotin erhielten, weniger Probleme mit ihren motorischen Fähigkeiten hatten als diejenigen, die Levodopa einnahmen.
Die häufigste Behandlung für die Parkinson-Krankheit war Levodopa in Kombination mit Carbidopa. Levodopa ist ein Medikament, das von Gehirnzellen verwendet wird, um Dopamin herzustellen. Dieses Medikament ist notwendig, weil Dopamin nicht durch Blutgefäße gelangen kann, die eine Barriere zwischen Blut und Gehirn bilden. Carbidopa wurde in Kombination mit Levodopa verwendet, weil es den Prozess der Umwandlung des anderen Medikaments in Dopamin verzögern und einige der mit Levodopa verbundenen Nebenwirkungen reduzieren kann.
UCB, ein belgisches Unternehmen, und Schwarz Pharma, ein Unternehmen in Deutschland, sind für die Entwicklung des Neupro-Pflasters verantwortlich. Das Unternehmen beantragte erstmals 2004 die Zulassung bei der FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur, wurde jedoch von der FDA abgelehnt, bevor es 2005 erneut beantragte. Es führte 2003 15 klinische Studien mit 1.500 Patienten durch. Das Medikament war erst ab Mai 2007 kommerziell für US-Patienten erhältlich, war aber seit März 2006 in 14 europäischen Ländern verfügbar.
Im März 2008 riefen UCB und Schwarz Pharma die Pflaster in den Vereinigten Staaten und Teilen Europas zurück, weil sie sich nicht sicher waren, dass das Pflaster richtig funktionierte und die Medikamente in die Haut freisetzte, laut einem Artikel auf Bloomberg.com. Sie wurden mit Kristallbildungen auf den Pflastern gefunden, sagte Todd Neale in seinem Artikel „Rotigotine (Neupro) Patch for Parkinson's Withdrawn from Market“ auf Medpage Today. Dies bedeutete, dass die Pflaster im April 2008 in US-Apotheken nicht vorrätig waren. Dies bedeutete, dass Patienten allmählich vom Medikament entwöhnt werden mussten, da diejenigen, die zu schnell von Parkinson-Therapien entwöhnt wurden, Komplikationen ähnlich dem neuroleptischen malignen Syndrom oder akinetischen Krisen erlebt hatten. Einige Pflaster können noch verwendet werden. Diejenigen mit großen Schneeflockenmustern sollten nicht verwendet und zurückgesandt werden. Für Anweisungen, wie man sie zurücksendet, rufen Sie (800) 477-7877 an und wählen Sie Option neun.
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