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Amyloidose ist ein Zustand, bei dem eine Art von Protein namens Amyloid an inneren Organen im gesamten Körper haftet. Amyloid-Protein wird im Knochenmark gebildet und wird als abnormales Protein betrachtet. Amyloidose ist ungewöhnlich und kann viele verschiedene Systeme im Körper betreffen, einschließlich des Verdauungssystems, des Nervensystems, der Nieren, der Leber oder des Herzens. Glücklicherweise kann der Zustand mit Medikamenten behandelt werden. Die Testung auf Amyloidose umfasst die Entnahme von Blut-, Urin- und Gewebeproben.
Anweisungen
Bilden Sie sich über die Symptome weiter, die mit Amyloidose verbunden sind, und melden Sie diese Ihrem Arzt für weitere diagnostische Untersuchungen. Amyloidose kann bei jeder Person unterschiedliche Symptome hervorrufen, abhängig von dem Bereich, in dem sich die Proteine angesammelt haben. Symptome umfassen Müdigkeit, schnellen Gewichtsverlust, Durchfall und Taubheit in den Händen. Knöchelschwellungen, Herzrhythmusstörungen und Atemnot können ebenfalls Anzeichen von Amyloidose sein.
Geben Sie Ihrem Arzt eine Urinprobe. Eine saubere Urinprobe kann hohe Proteinwerte aufweisen, die mit Amyloidose übereinstimmen und eine Diagnose bestätigen können.
Bluttests können ein erhöhtes Maß an abnormen Proteinen zeigen. Die Amyloidosis Foundation berichtet, dass Gentests auch durch Bluttests durchgeführt werden können. Einige Formen von Amyloidose sind erblich, und die Untersuchung des Blutes kann Forschern und Ärzten helfen, die Art der Amyloidose zu bestimmen, die Sie haben könnten.
Eine Biopsie des vermuteten Organs kann durchgeführt werden. Gewebeproben können aus der Fettschicht des Bauches, der Haut, dem Rektum oder dem Knochenmark entnommen werden. Laut der Mayo Clinic ist eine Biopsie der einzige definitive Weg, um eine Diagnose von Amyloidose zu bestätigen.
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