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Muskelerkrankungen bei Kindern können sehr beeinträchtigend sein und bei den Eltern viel Besorgnis auslösen. Zwischen Muskeldystrophie und Stoffwechselkrankheiten der Muskeln erleben Kinder Symptome von geschwächten Muskeln, die für verschiedene Aspekte der körperlichen Funktion wichtig sind, wie Laufen, Gehen und sogar die Funktion von Enzymen, die helfen, Glukose (Zucker) abzubauen.
Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist die häufigste Form der Muskeldystrophie, die Kinder im Alter von 2 bis 6 Jahren betrifft. Diese Form der Muskeldystrophie betrifft nur Männer und verursacht normalerweise Deformitäten der Arme, der Wirbelsäule und der Beine. Symptome umfassen Schwäche der Muskeln in den Hüften, dem Becken, den Oberschenkeln und den Schultern. Personen mit DMD sterben oft zwischen dem Teenageralter und Anfang 20 aufgrund von Herz- und Atemproblemen in den späteren Stadien der Krankheit.
Phosphorylase-Mangel tritt bei Kindern unter 15 Jahren auf. Es ist eine Stoffwechselkrankheit, die Muskeln betrifft, die Kohlenhydrate verarbeiten. Obwohl die Krankheit nicht fortschreitend ist, kann sie dennoch bei körperlicher Anstrengung zu Müdigkeit führen. Symptome umfassen Bewegungsintoleranz, Krämpfe und Muskelschwäche. Laut der Muscular Dystrophy Association ist es „ein genetischer Defekt im Phosphorylase-Enzym (auch bekannt als Myophosphorylase), der den Abbau von Glykogen, der gespeicherten Form von Glukose (Zucker), beeinträchtigt.“
Becker-Muskeldystrophie (BMD) ähnelt der Duchenne-Muskeldystrophie, aber diese Form der Muskelerkrankung ist viel milder. Der Fortschritt von BMD ist langsamer und betrifft im Allgemeinen Kinder im Alter von 2 bis 16 Jahren. BMD betrifft nur Männer und ihre willkürlichen Muskeln. Symptome umfassen Schwäche der Hüft-, Becken-, Oberschenkel- und Schultermuskeln. Im Gegensatz zur Duchenne-Muskeldystrophie leben Personen mit BMD oft bis ins mittlere bis späte Erwachsenenalter.
Säuremaltase-Mangel, ähnlich wie Phosphorylase-Mangel, ist eine Muskelerkrankung, die die Kohlenhydratverarbeitung beeinträchtigt. Der Beginn der Krankheit tritt bei Säuglingen auf und produziert Symptome wie Schwäche der Atmungs-, Hüft-, Bein-, Schulter- und Armmuskeln. Der Fortschritt dieser Krankheit ist typischerweise langsam und weniger schwerwiegend während der Kindheit, obwohl sie bei Säuglingen tödlich sein kann, wenn sie nicht früh genug behandelt wird.
Kongenitale (zum Zeitpunkt der Geburt vorhandene) Muskeldystrophie ist eine degenerative Krankheit, die sowohl männliche als auch weibliche Kinder betrifft. Der Fortschritt dieser Krankheit ist im Allgemeinen langsam. Laut der Muscular Dystrophy Association umfassen die Symptome „generalisierte Muskelschwäche mit möglicher Gelenksteifigkeit oder -lockerheit. Je nach Art kann CMD Wirbelsäulenkrümmung, Ateminsuffizienz, geistige Behinderung oder Lernschwierigkeiten, Augenfehler oder Krampfanfälle umfassen.“
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