Huntington-Krankheit: Symptome, Ursachen & Früherkennung

Die Huntington-Krankheit ist eine genetische Krankheit, die zu einer allmählichen Degeneration des Gehirns und zum Tod führt. Ob Sie das Gen haben, kann ab Geburt festgestellt werden, aber Symptome treten typischerweise erst im mittleren Alter auf. Die Huntington-Krankheit wird durch ein dominantes Gen verursacht, was bedeutet, dass eine Person das Gen nur von einem Elternteil erben muss, um die Krankheit zu bekommen.

Körperliche Anzeichen

Menschen mit der Huntington-Krankheit können plötzliche, unwillkürliche Bewegungen namens Tics zeigen. Sie können auch Schwierigkeiten beim Schlucken, undeutliche Sprache, schwere Koordinationsverluste und Stolpern oder Fallen erleben.

Geistige Anzeichen

Geistige Funktionen nehmen im Verlauf der Krankheit ab, was zu Gedächtnisverlust, schlechtem Urteilsvermögen und Schwierigkeiten beim Beantworten von Fragen oder beim Erlernen neuer Informationen führt. Schließlich ist eine Person mit Huntington nicht in der Lage, vertraute Personen oder Gegenstände wiederzuerkennen.

Emotionale Anzeichen

Depression ist häufig mit der Huntington-Krankheit assoziiert und kann zu Reizbarkeit, vermindertem Interesse am Leben, Energielosigkeit und der Unfähigkeit, Freude oder Vergnügen zu empfinden, führen. Wut, Aggression und Persönlichkeitsveränderungen können ebenfalls auftreten.

Psychotische Anzeichen

Menschen mit Huntington können psychotisches Verhalten, Wahnvorstellungen, Halluzinationen und Paranoia zeigen.

Anzeichen bei Kindern

Symptome der Huntington-Krankheit können bei Kindern auftreten, besonders bei sehr schweren und schnell fortschreitenden Fällen. Anzeichen der Krankheit bei jungen Menschen umfassen Krampfanfälle, Zittern, Muskelsteifigkeit und langsame Bewegung.