Polyzystische Nierenerkrankung, oder PKD, ist eine Krankheit, die gutartige, flüssigkeitsgefüllte Zysten auf den Nieren bilden lässt. Der Zustand kann mild sein und keine Probleme verursachen oder schwer genug sein, um schließlich Nierenversagen zu verursachen. Sowohl Erwachsene als auch Kinder können betroffen sein.
Standort
- PKD kann Bereiche des Körpers betreffen, die nicht die Nieren sind. Während die Nieren das Organ sind, das am häufigsten von PKD betroffen ist, kann die Krankheit Zysten auf anderen Organen, wie der Leber, bilden.
Genetik
- PKD wird durch Genmutationen oder Veränderungen in der DNA-Sequenz eines Gens verursacht, die dessen Funktion verändern. Wenn eine Person das Gen, das PKD verursacht, von einem Elternteil erbt, wird die Krankheit als autosomal dominante PKD bezeichnet. Diese Form von PKD beginnt normalerweise, wenn eine Person 30 bis 40 Jahre alt ist. Autosomal rezessive PKD tritt auf, wenn eine Person das PKD-Gen von beiden Elternteilen erbt. Diese Form tritt typischerweise im Säuglingsalter auf. Der Begriff de novo (oder neu) PKD bezieht sich auf Fälle von PKD, bei denen die mutierten Gene nicht von einem der Elternteile geerbt werden. Stattdessen treten die Mutationen in der Eizelle oder Spermienzelle oder nach der Befruchtung auf. Somit kann eine Person ohne Familiengeschichte von PKD dennoch die Krankheit entwickeln. Allerdings ist de-novo-PKD selten, laut der Mayo Clinic.
Symptome
- Menschen mit leichter PKD haben möglicherweise keine Symptome. Wenn Symptome auftreten, können sie Krampfadern, Hämorrhoiden, Bluthochdruck, blutigen Urin, häufiges Wasserlassen, Nierensteine, Rückenschmerzen und Nierenversagen umfassen.
Komplikationen
- Komplikationen von PKD können Brüche, Herzklappenanomalien und Hirnaneurysmen umfassen.
Behandlung
- Es gibt kein Heilmittel für PKD, aber die Symptome können behandelt werden, um Komplikationen zu vermeiden und einen normalen Lebensstil zu ermöglichen.
