Im Gegensatz zur allgemeinen Meinung starb nicht jeder, der an der Beulenpest erkrankte. Historische Schätzungen deuten auf eine Überlebensrate von 30–50 % für die Beulenpest (die häufigste Form) hin, obwohl die Mortalität für lungische und septische Formen weitaus höher war.
Forschung deutet darauf hin, dass der Schwarze Tod selektiven Druck auf menschliche Immun-Gene ausübte. Varianten in ERAP2, NOD2 und anderen immunbezogenen Loci, die Pestresistenz vermittelten, könnten in modernen europäischen Populationen persistieren – obwohl sie auch das Risiko für Autoimmunerkrankungen erhöhen können (z. B. Morbus Crohn, rheumatoide Arthritis).
Heute ist die Pest selten (wenige tausend Fälle/Jahr weltweit, hauptsächlich Afrika, Asien, ländlicher Westen der USA) und bei frühzeitiger Erkennung mit Antibiotika (Streptomycin, Doxycyclin, Gentamicin) behandelbar. Mortalität <10 % mit Behandlung. Unbehandelt: 30–60 % (bubonisch), nahezu 100 % (lungisch/septisch).
Historische Überlebensfaktoren – Ernährung, unterstützende Pflege, Maßnahmen der öffentlichen Gesundheit – bleiben relevant im modernen Management von Infektionskrankheiten.

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