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Komplikationen der neonatalen Sepsis: Meningitis, Schock, DIC und Langzeitbehinderung

Neonatale Sepsis (Blutbahninfektion bei Säuglingen ≤28 Tage) ist mit hoher Morbidität/Mortalität verbunden. Schnelle Erkennung und Behandlung sind entscheidend, um diese Komplikationen zu verhindern:

Akute lebensbedrohliche Komplikationen

  • Septischer Schock: Distributiver Schock → Hypotonie, Organhypoperfusion, Multi-Organ-Versagen.
  • Meningitis: Hämatogene Ausbreitung auf die Hirnhäute; Risiko von zerebralem Ödem, Hydrozephalus, Hirnnervenlähmungen.
  • Disseminierte intravasale Gerinnung (DIC): Konsumptive Koagulopathie → gleichzeitige Thrombose und Blutung.
  • Nekrotisierende Enterokolitis (NEC): Ischämische Darmnekrose; Perforation, Peritonitis, Short-Gut-Syndrom.
  • Lungenentzündung/ARDS: Atemversagen, das Beatmung erfordert.

Organ-spezifische Spätfolgen

  • Neurologisch: Krampfanfälle, periventrikuläre Leukomalazie (PVL), Schlaganfall → Zerebralparese, kognitive Beeinträchtigung, Blindheit, Taubheit.
  • Nieren: Akutes Nierenversagen (ATN, Kortikalnekrose).
  • Leber: Cholestase, Leberfunktionsstörung.
  • Bewegungsapparat: Septische Arthritis/Osteomyelitis → Gelenkzerstörung, Wachstumsstopp.

Langfristige neurologische Entwicklungsausgänge

Überlebende, insbesondere Frühgeborene, weisen erhöhte Risiken auf für:

  • Zerebralparese (spastische Diplegie/Quadriplegie).
  • Globale Entwicklungsverzögerung / geistige Behinderung.
  • Autismus-Spektrum-Störung.
  • Seh-/Hörbeeinträchtigung.
  • Exekutivfunktions- und Verhaltensstörungen.

Prävention & Minderung

  • Mütterliche GBS-Screening & intrapartale Antibiotikaprophylaxe.
  • Strenge NICU-Infektionskontrolle (Händehygiene, Zentralvenenkatheter-Bundles).
  • Frühe empirische Antibiotika (Ampicillin + Gentamicin/Cefotaxim) bei erstem Anzeichen von Sepsis.
  • Neuroprotektive Strategien (therapeutische Hypothermie bei HIE, Koffein bei Apnoe).

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