Die Antikörperbildung ist ein mehrstufiger, zeitabhängiger Prozess, der angeborene und erworbene Immunität verbindet. Das Verständnis des Zeitplans hilft, Serologieergebnisse und Impfantworten zu interpretieren.
Zeitplan und Schritte
- Tage 0–3: Angeborene Erkennung. Antigen-präsentierende Zellen (dendritische Zellen) erfassen Antigen und wandern zu Lymphknoten.
- Tage 3–5: T-Zell-Priming. APCs präsentieren Peptid-MHC II → naïve CD4⁺-T-Zellen aktivieren (differenzieren in Th1, Th2, Tfh-Untergruppen).
- Tage 5–7: B-Zell-Aktivierung. Tfh-Zellen liefern CD40L und Zytokine (IL-4, IL-21) → B-Zell-Proliferation, Klasse-Wechselrekombination, somatische Hypermutation.
- Tage 7–14: Plasmazell-Differenzierung. Kurzlebige Plasmablasten produzieren frühes IgM → klasse-wechselndes IgG/IgA.
- Wochen 2–4: Affinitätsreifung. Keimzentrumselektion → hochaffine Gedächtnis-B-Zellen + langlebige Plasmazellen (Knochenmark-Residenz).
- Peak-Titer: Typischerweise 2–4 Wochen post-Infektion.
Variablen, die Geschwindigkeit und Höhe beeinflussen
- Erregertyp (viral vs. bakteriell), Inokulationsgröße, Eintrittsweg.
- Vorherige Immunität (Gedächtnisantwort: schneller, höhere Affinität, Tage statt Wochen).
- Alter, Ernährungsstatus, Immunsuppression.
- Antigen-Art (Proteinantigene induzieren stärkere T-abhängige Antworten als Polysaccharide).
Serokonversion (nachweisbares IgG) tritt normalerweise nach 10–14 Tagen auf; IgM erscheint früher, ist aber weniger spezifisch.
