Familiäres Mittelmeerfieber (FMF): Symptome, Ursachen & Behandlung

Das familiäre Mittelmeerfieber (FMF) oder Mittelmeer-Grippe ist eine erbliche Erkrankung, die meist Menschen mediterraner Herkunft betrifft, darunter sephardische Juden, Araber, Armenier und Türken. Es handelt sich um eine entzündliche Erkrankung mit Entzündungen von Bauchraum, Lunge und Gelenken. Patienten erben FMF durch ein mutiertes Gen, das die Entzündung verursacht. Betroffene verspüren oft Schmerzen in den entzündeten Bereichen. Obwohl es keine Heilung für die Erkrankung gibt, können Patienten durch Behandlung Linderung suchen.

Symptomschübe

Betroffene von FMF erleben Symptome oft schon in der Kindheit, und 90 Prozent der FMF-Patienten werden laut der Mayo Clinic vor ihrem 20. Lebensjahr diagnostiziert. Menschen mit FMF erleiden Schübe, die typischerweise zwei bis drei Tage anhalten. Häufige Symptome während der Schübe sind plötzliches Fieber, Bauchschmerzen, Brustschmerzen, Gelenkschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Muskelschmerzen und ein roter Hautausschlag an den Beinen. Zwischen den Schüben treten keine Symptome auf. Betroffene können jede Woche oder alle paar Monate Schübe erleben.

Testung und Diagnose

Derzeit gibt es keinen spezifischen Test, um FMF bei Patienten während eines Schubs nachzuweisen. Ärzte können Patienten anhand ihrer Symptome, Familienanamnese und Ethnizität diagnostizieren. Zudem führen sie Blutuntersuchungen durch, um erhöhte Werte weißer Blutkörperchen bei einem Schub festzustellen. Da FMF eine erbliche Erkrankung ist, kann ein Gentest feststellen, ob der Patient eine mit FMF assoziierte Genmutation aufweist. Die Erkrankung ist ein autosomal-rezessives Merkmal, was bedeutet, dass das mutierte Gen von jedem Elternteil vererbt werden muss, damit die entzündliche Erkrankung ausbricht.

Behandlungsoptionen

Obwohl FMF nicht geheilt werden kann, stehen Behandlungsoptionen zur Verfügung, mit denen Patienten ihre Symptome kontrollieren können. Ärzte verschreiben häufig Colchicin, ein entzündungshemmendes Medikament. Das Arzneimittel wird mindestens einmal täglich eingenommen, um Schübe zu verhindern und lästige Symptome wie Durchfall zu lindern. Bei der Einnahme von Colchicin sind Nebenwirkungen wie Muskelschwäche, Taubheitsgefühl in Händen und Füßen sowie Nierenfunktionsstörungen möglich. Weitere Arzneimitteloptionen für Patienten mit Nebenwirkungen sind Enbrel, Remicade oder Kineret.

Lebensstiländerungen

Bestimmte Änderungen des Lebensstils sollten helfen, FMF-Symptome zu kontrollieren und andere Komplikationen zu vermeiden. Die regelmäßige Einnahme von Medikamenten ist wichtig, um Schübe zu verhindern, Linderung zu verschaffen und mögliche Nebenwirkungen zu reduzieren. Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, ist es wichtig, Ihre Absicht mit Ihrem Arzt zu besprechen, um Ihre Chancen auf eine komfortable Schwangerschaft und ein gesundes Baby zu erhöhen. Eine fettarme, laktosefreie Ernährung sollte helfen, Bauchbeschwerden während der Colchicin-Einnahme zu beseitigen.

Unterstützung finden

Mit einer chronischen Krankheit als Patient oder Elternteil eines Patienten umzugehen, kann ein schwieriger Prozess sein. Es ist wichtig, über die Erkrankung informiert zu sein, damit Sie die Symptome und den Verlauf verstehen. Sie können mehr über FMF erfahren, indem Sie mit Ihrem Arzt sprechen und informative Broschüren lesen. Ein Gespräch mit einer Selbsthilfegruppe hilft Ihnen, Ihre Frustrationen mit Menschen in derselben Situation zu teilen. Sie können eine Selbsthilfegruppe finden, indem Sie Ihren Arzt fragen.