Herpes-Testung identifiziert Infektionen, verursacht durch Herpes-simplex-Virus (HSV-1 und HSV-2) oder Varizella-Zoster-Virus (VZV). Die Wahl des Tests hängt vollständig vom klinischen Szenario ab – ob ein Patient aktive Läsionen hat, Screening benötigt oder eine Abklärung neurologischer Komplikationen erfordert.
| Virus | Häufiges Syndrom | Latenzstätte |
|---|---|---|
| HSV-1 | Orales Herpes (Kälteblasen), Herpes keratitis, Enzephalitis | Trigeminusganglion |
| HSV-2 | Genitalherpes, neonataler Herpes, Meningitis | Sakrale Ganglien (S2–S4) |
| VZV | Windpocken (primär), Gürtelrose (Reaktivierung), Postherpetische Neuralgie | Dorsale Rückenmarksganglion (alle Ebenen) |
| Test | Probe | Nachweist | Anwendungsfall | Vor-/Nachteile |
|---|---|---|---|---|
| Typspezifische Serologie (IgG) | Blut | Antikörper gegen HSV-1 oder HSV-2 gG-Glykoprotein | Asymptomatisches Screening, Partnerberatung, schwangere Patientinnen | + Vergangene Infektion; - nicht akut; falsch-positiv möglich in Niedrigprävalenz-Settings |
| Viruskultur | Bläschenflüssigkeit, Abstrich | Lebendes Virus | Aktive Läsionen; Goldstandard für Vitalität | + Spezifisch; - langsam (2–5 Tage), geringe Sensitivität spät im Läsionsverlauf |
| PCR (NAAT) | Abstrich (Läsion), Liquor, Blut, Fruchtwasser | Virale DNA | Aktive Läsionen, Enzephalitis, Meningitis, neonatal, ocular | + Hohe Sensitivität/Spezifität, schnell, liefert Typisierung; - teuer, detektiert nicht-vitales Virus |
| Direkte Fluoreszenz-Antikörper (DFA) | Läsionsabstrich | Virale Antigene | Schnelle Läsionsdiagnose | + Schnell; - geringere Sensitivität als PCR |
| Tzanck-Abstrich | Läsionsbasis | Vielkernige Riesenzellen | Bettseitig; HSV oder VZV | + Schnell, billig; - nicht typspezifisch, geringe Sensitivität |

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