Schwere atopische Dermatitis (AD) betrifft ~10–20 % der AD-Patienten und stellt eine Belastung dar, die mit vielen chronischen Erkrankungen vergleichbar ist oder sie übersteigt. Dieser Leitfaden behandelt die einzigartigen Herausforderungen und evidenzbasierten Wege nach vorn.
| Bereich | Herausforderungen |
|---|---|
| Physisch | Unbehandelbarer Juckreiz, Schmerz, Fissuren, häufige Infektionen (S. aureus, HSV), Erythrodermie-Risiko |
| Schlaf | Schwere Fragmentierung, <4 Std./Nacht häufig, tagtägliche Erschöpfung |
| Psychologisch | Depression (OR 2,5–3), Angst, Suizidalität (OR 1,5–2), Körperdysmorphie |
| Sozial | Isolation, Stigmatisierung, Intimitätsvermeidung, Schul-/Arbeitsunfähigkeit |
| Finanziell | Hohe Selbstkosten, entgangener Lohn, Pflegepersonen-Belastung |
| Behandlung | Topisches Versagen, systemische Nebenwirkungen, Zugangshürden, Adhärenz-Erschöpfung |
| Wirkstoff | Am besten für | Monitoring |
|---|---|---|
| Dupilumab (anti-IL-4Rα) | Erstlinien-Biologikum; breite Wirksamkeit (Haut, Juckreiz, Schlaf, Asthma, CRSwNP) | Eosinophile, Bindehautentzündung, Helminthen |
| Tralokinumab (anti-IL-13) | Alternative IL-13-Blockade; Bindehautentzündung seltener | Ähnlich |
| Upadacitinib/Abrocitinib (JAK1) | Schneller Juckreiz-/Hautabbau; nicht-injizierbar; vermeiden bei Thrombose-/kardiovaskulärem Risiko | Blutbild, Leberwerte, Lipide, CPK, TB, Gürtelrose |
| Traditionelle Immunsuppressiva (Ciclosporin, Methotrexat, Azathioprin, MMF) | Überbrückung, Kosten/Zugang, spezifische Phänotypen | Nieren, Leber, Blutdruck, Blutbild, Malignität |
Biologika und JAK-Inhibitoren haben die Ergebnisse bei schwerer AD verändert. >70 % erreichen EASI-75 mit Dupilumab; JAK-Inhibitoren wirken schneller. Remission ist nun ein realistisches Ziel. Der Weg ist komplex – aber mit dem richtigen Team, den richtigen Werkzeugen und Beharrlichkeit navigierbar.
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