Männliche Glatzenbildung ist mit mehreren genetischen Faktoren verbunden, einschließlich väterlicher und mütterlicher Vererbung. Oft ist männlicher Haarausfall ein Ergebnis des Gens für den Androgenrezeptor, das nur auf dem X-Chromosom existiert, das an alle Männer von ihrer Mutter weitergegeben wird.
Hormonbedingter Haarausfall ist die häufigste Form von Haarausfall und ist direkt mit der Ansammlung des Androgens Dihydrotestosteron (DHT) verbunden, das alle Menschen produzieren. Das Gen für den Androgenrezeptor, so wie DHT an Haarfollikel bindet, existiert nur auf dem X-Chromosom, das an alle Männer von ihrer Mutter weitergegeben wird. Übermäßige Mengen an Androgenrezeptoren verursachen, dass mehr DHT an Haarfollikel bindet und führt zu männlicher Glatzenbildung.
Androgenetische Alopezie ist eine Art von männlicher Glatzenbildung, die ein (oder mehrere) Gene beinhaltet, die vom Vater an den Sohn weitergegeben werden. Androgenetische Alopezie prädisponiert Männer zu ähnlichen Glatzenmustern wie ihr Vater, ist aber nicht so klar mit dem Y-Chromosom verbunden wie der Androgenrezeptor mit dem X-Chromosom.
Forscher der Stanford-, Rockefeller- und Columbia-Universitäten haben herausgefunden, dass männliche Glatzenbildung auch das Ergebnis einer Gentische Mutation sein kann. Diese Mutation, erbliche hypotrichosis simplex genannt, kann in der Kindheit beginnen und verursacht, dass Haarfollikel schrumpfen, was dazu führt, dass das Haar im Laufe der Zeit dünner wird. Forscher sind sich nicht sicher, ob diese Mutation vererbt wird oder nicht.

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