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PCP (Phencyclidin) Wirkung auf das Gehirn: NMDA-Rezeptor-Antagonismus

Phencyclidin (PCP, „Engelstaub“) ist ein nicht-kompetitiver Antagonist am NMDA-Subtyp des Glutamat-Rezeptors (N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor).

Primäre Neuropharmakologie

  • Bindet im NMDA-Rezeptor-Ionenkanal (Phencyclidin-Bindungsstelle) → blockiert Kation (Ca²⁺, Na⁺) -Instrom.
  • Stört glutamaterge Neurotransmission → verändert synaptische Plastizität, Lernen, Gedächtnis.
  • Schlüsselregionen: Großhirnrinde (Kognition, Wahrnehmung), Hippocampus (Gedächtnis), Amygdala (Emotion, Angst).
  • Beeinflusst auch Dopamin-, Noradrenalin-, Serotonin-, Sigma- und Nikotin-Rezeptoren.

Akute Wirkungen

  • Dissoziation (Entfremdung von Selbst/Umwelt), Halluzinationen, Delirium.
  • Ataxie, Nystagmus, Hypertonie, Tachykardie.
  • Agitation, Aggression, Analgesie (Risiko der Selbstverletzung).
  • Krampfanfälle, Rhabdomyolyse, Hyperthermie bei hohen Dosen.

Chronische Wirkungen

  • Kognitive Beeinträchtigung (Gedächtnis, Exekutivfunktion), persistente Psychose, Stimmungsstörungen.
  • Strukturelle Gehirnveränderungen (kortikale Atrophie, weiße Substanz-Anomalien).

Der NMDA-Blockade von PCP liegt sein einzigartiges dissoziativ-anästhetisches und psychotomimetisches Profil zugrunde. Kein spezifisches Gegengift; Behandlung ist unterstützend.

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