Farbsehschwäche (CVD) erklärt
Farbenblindheit (genauer Farbsehschwäche) ist meist eine vererbte Erkrankung, die die Zapfenphotorezeptoren der Netzhaut betrifft.
Genetische Ursachen (angeboren)
- X-chromosomal-rezessiv: Gene für L-(rot) und M-(grün)-Zapfen auf dem X-Chromosom. Männer (XY) betroffen; Frauen (XX) meist Trägerinnen.
- Typen:
- Protanomalie/Protanopie: L-Zapfen-Defekt/-Fehlen → Rotschwäche/-blindheit.
- Deuteranomalie/Deuteranopie: M-Zapfen-Defekt/-Fehlen → Grünschwäche/-blindheit.
- Tritanomalie/Tritanopie: S-Zapfen-(blau)-Defekt – selten, autosomal-dominant.
- Rot-Grün-CVD: Betrifft 8 % der Männer, 0,5 % der Frauen nordeuropäischer Abstammung.
Erworbene Ursachen
- Augenerkrankungen: Grünem Star, Makuladegeneration, diabetische Retinopathie, Grauem Star.
- Neurologisch: Optikusneuritis (MS), Schlaganfall, Hirntumor, Parkinson, Alzheimer.
- Toxisch/Medikamente: Hydroxychloroquin, Ethambutol, Digoxin, Sildenafil, Kohlenstoffdisulfid, Styrol.
- Altersbedingt: Linsengelbfärbung reduziert die blaue Übertragung.
Diagnose
- Ishihara-Platten: Screening (pseudoisochromatisch).
- Farnsworth D-15 / 100-Hue: Anordnungstests – bestimmen Typ/Schweregrad.
- Anomaloskop: Goldstandard (passt spektrale Lichter an).
- Genetischer Test: Bestätigt Mutation (OPN1LW, OPN1MW, OPN1SW).
Auswirkungen & Anpassung
- Alltägliche Herausforderungen: Ampeln, Fleisch garen, Verkabelung, Diagramme, Kleidung kombinieren.
- Berufliche Einschränkungen: Luftfahrt, Elektroarbeiten, Grafikdesign, einige Militärrollen.
- Assistive Tech: EnChroma-Brillen (erhöhen Kontrast, keine Heilung), Apps (Color Blind Pal), Kennzeichnungssysteme.
Angeborene CVD ist stabil; erworbene kann fortschreiten. Regelmäßige Augenuntersuchungen überwachen die Augengesundheit.
