Pränatale Diagnostik für Farbenblindheit

Farbenblindheit kann nicht mit einem genetischen Test untersucht werden . Die einzig wirksame Methode zur Bestimmung , ob jemand farbenblind ist , um eine visuelle Farbtest zu verwalten. In der Regel wird dieser Test bei einer körperlichen Untersuchung verabreicht , wenn ein Kind im Alter von 4 erreicht und hat gelernt , wie man zwischen verschiedenen Farben zu unterscheiden.
Es gibt keine Methode für die pränatale Screening von Farbenblindheit .
Augen Entwicklung und Farbenblindheit

Das menschliche Auge nicht auf den Punkt, auf den es zwischen Farben unterscheiden zu entwickeln , bis das Kind erreicht vier Monate alt , als die Netzhautkegelzu bilden beginnen . Die Mehrheit der Menschen entwickeln sich normal , aber zwischen 7-10 Prozent der Menschen können nicht zwischen Rot und Grün zu unterscheiden. Ein winziger Anteil der Personen ( etwa eine von 40.000 ) können keine Farben unterscheiden überhaupt. Mehr Männer als Frauen geboren sind farbenblind. Der Zustand manifestiert sich entweder durch die Fehlbildung oder mangelnde Bildung der Kegel in die Augen, die das Gehirn , um Farbunterschiede wahrnehmen können.
Vererbung und Farbenblindheit

Farbenblindheit ist eine erbliche Veranlagung . Nur eine einzige gesunde Gen Farbwahrnehmung notwendig ist für einen Menschen in der Lage, Farben richtig wahrnehmen zu können . Dies wird in der X- Chromosom, so dass Männer ( XY , die die Geschlechtschromosomen tragen, während Weibchen tragen die Geschlechtschromosomen XX ) sind anfälliger für die Bedingung. Laut Kinderarzt Dr. Alan Greene, Chief Medical Officer von Gesundheits-Website ADAM , wenn die Mutter des Kindes ist ein Träger der Farbenblindheit -Gen , sind die männlichen Kinder 50 Prozent eher um den Zustand zu kontrahieren. Väter können mit der Bedingung, nicht weitergeben , um ihre Söhne , aber wird es , ihre Töchter zu geben. Ihre Töchter , trotz dieser, nicht farbenblind sein , wenn ihre Mutter trägt auch das Gen für Farbenblindheit , aber ist auch nicht farbenblind.
Bestimmen eines Kindes Chancen der Farbenblindheit

Weibliche Kinder sind unwahrscheinlich, Farbenblindheit entwickeln, wenn ihre Mütter , die das Gen tragen auch . Während genetische Tests für Farbenblindheit nicht verfügbar sind, können zukünftige Eltern die raue Wahrscheinlichkeit ihre Kinder die Entwicklung der Bedingung durch die Durchführung von Familienforschung und Interviews , um seine Präsenz in ihrer Vererbung zu bestimmen. Frauen können nicht farbenblind sein, es sei denn, ihr Vater ist farbenblind , und ihre Mutter trägt das Gen für die Bedingung. Männer können farbenblind werden, wenn nur ein Elternteil trägt das Gen .
Tests für Farbenblindheit

Ganz einfach, weil ein Kind hat Schwierigkeiten das Erlernen der Unterschied zwischen den Farben auf ein jungen Alter muss nicht unbedingt bedeuten, dass er farbenblind ist . Die meisten Kinder lernen nur, wie man verschiedene Farben mit den passenden Worten im Alter von 4 oder 5 mit der richtigen Anweisung entsprechen. Nachdem sie dies zu erreichen, kann ein Arzt für dichromacy ( die Unfähigkeit, zwischen Rot und Grün zu unterscheiden) mit einer Reihe von speziell entwickelten Bilder kontras die zwei Farben zu prüfen. Dies wird als pseudoisochromatischen Plattentest , bestehend aus einer Reihe von unterschiedlich farbigen Punkte miteinander vermischt.
Sehhilfen für die Colorblind

Sehhilfen zur Verfügung, um die farbenblind um sie bei der Unterscheidung zwischen Farben zu unterstützen. Einfarbige Farbenblindheit kann nicht auf diese Weise behandelt werden, aber die weitaus häufiger Rot-Grün- Farbenblindheit kann. Speziell getönten Kontaktlinsen und Brillen getragen werden kann die Farben unterscheidbar zu machen.