Farbenblindheit in der Schwangerschaft: Verständnis von Pränatalvorsorge & Augenentwicklung

Farbenblindheit kann nicht mit einem Gentest untersucht werden. Die einzige effektive Methode, um festzustellen, ob jemand farbenblind ist, ist die Durchführung eines visuellen Farbtests. Normalerweise wird dieser Test während einer körperlichen Untersuchung durchgeführt, wenn ein Kind das Alter von 4 Jahren erreicht hat und gelernt hat, zwischen verschiedenen Farben zu unterscheiden.

Augenentwicklung und Farbenblindheit

Das menschliche Auge entwickelt sich nicht bis zu dem Punkt, an dem es zwischen Farben unterscheiden kann, bis das Kind vier Monate alt ist, wenn die Netzhautzapfen beginnen zu bilden. Die Mehrheit der Menschen entwickelt sich normal, aber zwischen 7-10 Prozent der Menschen können nicht zwischen Rot und Grün unterscheiden. Ein winziger Anteil der Personen (etwa einer von 40.000) kann überhaupt keine Farben unterscheiden. Mehr Männer als Frauen werden farbenblind geboren. Die Erkrankung manifestiert sich entweder durch Missbildung oder Fehlen der Zapfen im Auge, die es dem Gehirn ermöglichen, Unterschiede in der Farbe wahrzunehmen.

Vererbung und Farbenblindheit

Farbenblindheit ist eine erbliche Erkrankung. Nur ein einziges gesundes Farbwahrnehmungsgen ist notwendig, damit ein Mensch Farben richtig wahrnehmen kann. Dies wird im X-Chromosom getragen, daher sind Männer (die die XY-Geschlechtschromosomen tragen, während Frauen die XX-Geschlechtschromosomen tragen) anfälliger für die Erkrankung. Laut Kinderarzt Dr. Alan Greene, Chefmediziner der Gesundheitswebsite A.D.A.M, wenn die Mutter des Kindes Trägerin des Farbenblindheitsgens ist, sind die männlichen Kinder 50 Prozent wahrscheinlicher, die Erkrankung zu bekommen. Väter mit der Erkrankung können sie nicht an ihre Söhne weitergeben, aber werden sie an ihre Töchter weitergeben. Ihre Töchter werden trotz dessen nicht farbenblind sein, es sei denn, ihre Mutter trägt ebenfalls das Gen für Farbenblindheit, aber ist auch nicht farbenblind.

Bestimmung der Chancen eines Kindes auf Farbenblindheit

Weibliche Kinder entwickeln unwahrscheinlich Farbenblindheit, es sei denn, ihre Mütter tragen ebenfalls das Gen. Während Gentests für Farbenblindheit nicht verfügbar sind, können werdende Eltern die grobe Wahrscheinlichkeit bestimmen, dass ihre Kinder die Erkrankung entwickeln, indem sie Familiengeschichtsforschung und Interviews durchführen, um deren Vorhandensein in ihrer Vererbung zu bestimmen. Weibliche können nicht farbenblind sein, es sei denn, ihr Vater ist farbenblind und ihre Mutter trägt das Gen für die Erkrankung. Männliche können farbenblind sein, wenn nur einer ihrer Eltern das Gen trägt.

Tests für Farbenblindheit

Einfach weil ein Kind Schwierigkeiten hat, den Unterschied zwischen Farben in jungen Jahren zu lernen, bedeutet dies nicht unbedingt, dass es farbenblind ist. Die meisten Kinder lernen erst im Alter von 4 oder 5 Jahren mit entsprechender Anleitung, wie man verschiedene Farben den passenden Wörtern zuordnet. Nachdem sie dies erreicht haben, kann ein Arzt auf Dichromasie (Unfähigkeit, zwischen Rot und Grün zu unterscheiden) testen, indem er eine Reihe speziell entwickelter Bilder verwendet, die die beiden Farben kontrastieren. Dies wird als Pseudoisochromatische Platten-Test bezeichnet, bestehend aus einer Reihe unterschiedlich farbiger Punkte, die miteinander vermischt sind.

Sehhilfen für Farbenblinde

Sehhilfen stehen Farbenblinden zur Verfügung, um ihnen bei der Unterscheidung von Farben zu helfen. Monochromatische Farbenblindheit kann auf diese Weise nicht behandelt werden, aber die weit häufigere Rot-Grün-Farbenblindheit kann es. Speziell getönte Kontaktlinsen und Brillen können getragen werden, um die Farben unterscheidbarer zu machen.