Optikusgliom: Prognose, Aussichten und Behandlung

Laut MedlinePlus ist die Prognose für ein Optikusgliom stark variabel. Eine frühzeitige Behandlung verbessert die Prognose.

Hintergrund

Optikusgliome sind Tumore, die auf einem oder beiden Sehnerven oder in der Sehnervenchiasma wachsen. Die Sehnerven leiten visuelle Informationen zum Gehirn, und die Sehnervenchiasma ist der Bereich, wo die Sehnerven sich kreuzen.

Ursache

MedlinePlus berichtet, dass Optikusgliome selten sind und die Ursache unbekannt ist. Es besteht jedoch ein starker Zusammenhang zwischen Optikusgliomen und Neurofibromatose-1, einer vererbten Erkrankung, bei der Nervengewebstumore in und unter der Haut sowie an den Nerven des Gehirns und des Rückenmarks wachsen.

Allgemeines

Die meisten Optikusgliome wachsen langsam, sind nicht bösartig und treten vor dem 20. Lebensjahr auf.

Symptome

Mögliche Symptome eines Optikusglioms umfassen unfreiwillige Augenbewegungen, hervortretendes Auge, Schielen und Sehverlust, der zu Erblindung führen kann.

Behandlung

Die Behandlung eines Optikusglioms hängt von seiner Größe und dem allgemeinen Gesundheitszustand der Person ab. Laut MedlinePlus kann das Behandlungsziel die Heilung, die Linderung von Symptomen oder die Verbesserung von Sehkraft und Komfort sein. Operationen können viele Tumore entfernen, aber einige Tumore kehren zurück. Wenn eine Operation nicht möglich ist, sind andere Optionen Strahlentherapie oder Chemotherapie.