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Fish-Eye-Krankheit (Katarakt): Ursachen, Symptome & Behandlung

Trotz seines Namens ist die Fish-Eye-Krankheit tatsächlich eine menschliche Erkrankung. Während viele Informationen zu den Symptomen, Ursachen und sogar Komplikationen der Erkrankung verfügbar sind, wird nicht viel über ihre Behandlung berichtet. Wrong Diagnosis gab an, dass eine Nierentransplantation eine Option ist, wenn die Krankheit zu schweren Komplikationen oder Gesundheitsproblemen führt.

Ursachen

Die Hauptursache für die Fish-Eye-Krankheit ist der Mangel an dem Enzym Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase im Körper, so Wrong Diagnosis. Dieser Zustand tritt genetisch auf, von einer Generation an die nächste weitergegeben. Der Zustand könnte auch durch Stoffwechselstörungen entstehen, nämlich die Unfähigkeit des Körpers, Cholesterin oder Blutfette, auch Lipide genannt, richtig zu metabolisieren.

Symptome

Die Fish-Eye-Krankheit kann Ihr Sehvermögen beeinträchtigen und zwei weitere Symptome hervorrufen, so Wrong Diagnosis. Das eine ist ein niedriger HDL-Cholesterinspiegel, das gute Cholesterin, das vor Herzerkrankungen schützt. Der optimale HDL-Wert liegt bei 60 oder höher, während alles unter 35 Sie einem Risiko aussetzen könnte. Das andere Symptom sind trübe Flecken auf der Hornhaut, sogenannte Hornhautopazien.

Komplikationen

Die ernsthafteste Komplikation der Fish-Eye-Krankheit ist chronisches Nierenversagen, so Wrong Diagnosis, und es gibt mehrere andere. Dazu gehören Proteinurie oder hohe Proteinwerte im Urin; Hypertriglyzeridämie oder hohe Triglyzeridwerte im Blut; und Hypercholesterinämie. Weitere sind niedrige Lipoproteinwerte und hämolytische Anämie, eine Anämie, die durch einen Abbau roter Blutkörperchen verursacht wird.

Terminologie

Die Fish-Eye-Krankheit geht unter mehreren verschiedenen Namen. Einige basieren auf der Art des Mangels, wie Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel und Alpha-Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel, oder einfach LCAT oder Alpha-LCAT-Mangel; und Phosphatidylcholin-Sterol-Acyltransferase-Mangel. Andere Begriffe umfassen Dyslipoproteinämische Hornhautdystrophie, Norums Krankheit und das Fish-Eye-Krankheits-Akronym FED.

Ursprung

Lars A. Carlson und B. Philipson prägten den Begriff „Fish-Eye-Krankheit“, nachdem sie eine Familie in Schweden getroffen hatten, die trübe Flecken auf den Augen hatte, wodurch ihre Augen denen von gekochtem Fisch ähnelten. Ein Vater und seine drei Töchter litten alle an dem Zustand. Die beiden Forscher veröffentlichten ihren Artikel „Fish-eye disease. A new familial condition with massive corneal opacities and dyslipoproteinaemia“ in der Ausgabe vom 3. November 1979 des medizinischen Journals Lancet.

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