Salzmann-Knotendegeneration
Salzmann-Knotendegeneration ist eine seltene Augenerkrankung, die die Hornhaut betrifft. Verschiedene oberflächliche blau-weiße Knötchen, die normalerweise in der Mitte der Peripherie der Hornhaut lokalisiert sind, charakterisieren die Krankheit. Da die Krankheit unüblich ist, gestaltet sich die Forschung schwierig, und es gibt wenige Informationen für Laien. Wenn Sie eines der mit Salzmann-Knotendegeneration verbundenen Symptome verspüren, ist die beste Ressource immer die Konsultation eines Fachmanns, in diesem Fall eines Optometristen.
Ursachen
- Patienten mit Salzmann-Knotendegeneration haben oft zuvor Augenentzündungen erlitten. Die Krankheit ist oft eine späte Sequela (Folgezustand einer früheren Krankheit oder Verletzung) anderer Augenerkrankungen wie Keratitis, Trachom, Scharlach und Masern. Andere Ursachen von Augenentzündungen, die der Salzmann-Knotendegeneration vorausgehen können, umfassen Hornhautoperationen, Konjunktivitis, Kontaktlinsentragen und allgemeine Augenverletzungen. Da es wenige Fallstudien gegeben hat, sind die vorausgegangenen Augenerkrankungen oder Verletzungen lediglich mit der möglichen Entwicklung der Salzmann-Knotendegeneration assoziiert, nicht direkt damit verknüpft.
Symptome
- Das charakteristische Merkmal der Salzmann-Knotendegeneration ist das Vorhandensein von erhöhten blau-weißen Knötchen, die sich meist in der Mitte der Peripherie der Hornhaut befinden. Die meisten Patienten sind in der Regel asymptomatisch, was bedeutet, dass sie die Krankheit tragen, aber keine Symptome verspüren. Die typischsten Beschwerden sind anhaltende Trocken-Augen-Gefühle, meist Brennen oder Sandkörnergefühl, aber es kann auch schwerwiegendere Symptome geben. Je nach Standort der Knötchen können sie das Sehvermögen des Patienten reduzieren. Schwerwiegendere Symptome können Schmerzen, Photophobie, Blepharospasmus (Zucken) oder übermäßige Tränenbildung umfassen.
Diagnose
- In den frühen Stadien der Salzmann-Knotendegeneration können die Knötchen so winzig sein, dass nur ein Augenarzt sie erkennen kann. Wenn die Knötchen anschwellen und sich vermehren, sind sie ohne Vergrößerung erkennbar. Im Verlauf der Krankheit sind Patienten einem erhöhten Risiko für rezidivierende Hornhauterosion (RCE) ausgesetzt. Andere Augenkrankheiten können ein ähnliches klinisches Erscheinungsbild wie die Salzmann-Knotendegeneration aufweisen. Daher kann es notwendig sein, einen Hornhautspezialisten zu konsultieren, wenn die richtige Diagnose schwer zu stellen ist.
Behandlung
- Bei milderen Trocken-Augen-Symptomen reichen Augentropfen oder künstliche Tränen aus. Einige Patienten verwenden auch Kontaktlinsen als Verband über die gesamte Hornhaut. Selbst warme Kompressen können Linderung verschaffen. In schwerwiegenderen Fällen, wie solchen, bei denen das Sehvermögen beeinträchtigt ist, müssen die Knötchen möglicherweise chirurgisch mit einem Verfahren namens Keratektomie entfernt werden. Es gibt verschiedene Methoden der Keratektomie, einschließlich der immer beliebteren phototherapeutischen Keratektomie (PTK), bei der ein Laser verwendet wird, um die Knötchen zu entfernen.
Häufigkeit
- Die Salzmann-Knotendegeneration gilt als selten. Laut dem Bericht Clinical and Experimental Optometry über die Salzmann-Krankheit tritt der Zustand häufiger bei Frauen als bei Männern auf. Einige Studien legen eine höhere Häufigkeit bei Frauen mittleren Alters nahe. Die meisten Forschungen deuten darauf hin, dass die Krankheit bei 80 Prozent der Patienten beidseitig (beide Augen) auftritt, aber widersprüchliche Forschung deutet darauf hin, dass der Zustand meist einseitig ist. Im Wesentlichen kann die Krankheit in beide Richtungen verlaufen.
