Sichelzellanämie: Behandlungsoptionen & Management

Sichelzellanämie ist gekennzeichnet durch missgebildete, starre, klebrige rote Blutkörperchen. Ihre unregelmäßige Form führt dazu, dass sie in den Blutgefäßen stecken bleiben, was den richtigen Blut- und Sauerstofffluss im gesamten Körper beeinträchtigt. Dieser Zustand verursacht auch einen ständigen Mangel an roten Blutkörperchen. Sichelzellanämie ist eine erbliche Erkrankung, und die Behandlung beginnt in der Kindheit. Die Behandlung zielt darauf ab, Schmerzen zu lindern und Komplikationen zu verhindern. Ihr Arzt wird bestimmen, welche spezifischen Behandlungen für Sie geeignet sind.

Allgemeine Behandlungsinformationen

Knochenmarktransplantationen bieten eine potenzielle Heilung für den Zustand, aber die Suche nach Spendern ist schwierig und der Eingriff birgt ernsthafte Risiken, einschließlich Tod. Aufgrund der Risiken des Eingriffs und der negativen Nebenwirkungen der anschließenden immunsuppressiven Medikamente wird er nur bei schweren Fällen empfohlen. Wenn Sie Sichelzellanämie haben, müssen Sie regelmäßig Ihren Arzt aufsuchen, damit sie Ihre rote Blutkörperchen-Zahl überprüfen und Ihre Gesundheit überwachen kann. Medikamente, zusätzlicher Sauerstoff und Bluttransfusionen werden häufig bei Sichelzellanämie verwendet.

Schlaganfallrisiko

Schlaganfall ist eine der ernstesten potenziellen Komplikationen von Sichelzellanämie. Ärzte verwenden eine transkranielle Ultraschallmaschine, um festzustellen, welche Kinder ein höheres Schlaganfallrisiko haben. Sie können diesen Test bei Kindern ab zwei Jahren anwenden. Kinder mit einem höheren Risiko beginnen, regelmäßige Bluttransfusionen zu erhalten.

Medikamente

Kinder mit Sichelzellanämie werden das Antibiotikum Penicillin von zwei Monaten bis fünf Jahren verwenden. Dies verhindert Infektionen wie Lungenentzündung, die für Säuglinge und Kinder mit dieser Erkrankung tödlich sein können. Wenn Sie ein Erwachsener sind, werden Antibiotika verschrieben, um bestimmte Infektionen zu bekämpfen.

Sichelzellanämie verursacht intermittierende Schmerzepisoden, die als Krisen bekannt sind. Sie treten am häufigsten auf, wenn der Blutfluss zum Bauch, zur Brust und zu den Gelenken blockiert ist. Bei leichten Episoden wird Ihr Arzt rezeptfreie Schmerzmittel empfehlen. Verschreibungspflichtige Schmerzmittel können schwere Episoden lindern. In einigen Fällen müssen Sie ins Krankenhaus eingeliefert werden, um das Medikament intravenös zu erhalten.

Hydroxyurea, ein häufiges Krebsmedikament, ist hilfreich für Erwachsene mit einem schweren Fall von Sichelzellenkrankheit. Tägliche Anwendung reduziert die Anzahl der Krisen und notwendiger Bluttransfusionen. Es fördert die Produktion einer Form von Hämoglobin, die die Bildung abnormer Blutzellen verhindert.

Bluttransfusionen und zusätzlicher Sauerstoff

Bluttransfusionen sind notwendig, um die Anzahl der roten Blutkörperchen in Ihrem Körper zu erhöhen. Dies lindert die Anämie. Regelmäßige Bluttransfusionen führen zu übermäßigen Eisenmengen in Ihrem Körper. Übermäßiges Eisen kann Ihre Organe ernsthaft beschädigen. Wenn Sie regelmäßige Transfusionen durchführen, ist es notwendig, Medikamente einzunehmen, um Ihre Eisenwerte zu senken. Eine häufige Behandlung ist Deferasirox; es kann bei Menschen über zwei Jahren verwendet werden. Wenn Sie unter akutem Brustsyndrom leiden, einer Komplikation, die Atemnot oder eine Sichelzellkrise verursacht, kann zusätzlicher Sauerstoff Ihnen helfen, besser zu atmen.

Selbstfürsorge-Vorschläge

Die folgenden Selbstfürsorge-Strategien können Ihnen oder Ihrem Kind helfen, Sichelzellanämie zu bewältigen. Nehmen Sie täglich Folsäurepräparate ein, was hilft, neue rote Blutkörperchen zu produzieren. Konsultieren Sie Ihren Arzt, um eine geeignete Dosierung zu bestimmen. Trinken Sie täglich mindestens acht Gläser Wasser und vermeiden Sie Temperaturunterschiede; diese Maßnahmen reduzieren die Bildung neuer Sichelzellen. Reduzieren Sie Stress, um einer Sichelkrise vorzubeugen.