Sichelzellenanämie Behandlungsrichtlinien

Sichelzellenanämie wird durch unförmige , starr, klebrigen roten Blutkörperchen gekennzeichnet . Ihre unregelmäßige Form bewirkt, dass sie in den Blutgefäßen stecken bleiben , was mit der richtigen Blut-und Sauerstofffluss durch den Körper stört . Dies bewirkt, dass auch eine konstante Mangel an roten Blutkörperchen. Sichelzellenanämie ist eine vererbte Erkrankung und die Behandlung beginnt in der Kindheit . Die Behandlung zielt darauf ab, Schmerzen zu lindern und Komplikationen zu verhindern . Ihr Arzt wird entscheiden , welche spezifischen Behandlungen für Sie geeignet sind . Allgemeine Informationen Behandlung

Knochenmarktransplantationen bieten eine mögliche Heilung für die Bedingung , sondern der Suche nach Spendern ist schwierig , und das Verfahren birgt ernsthafte Risiken , einschließlich Tod. Aufgrund der Risiken des Verfahrens und die negativen Nebenwirkungen der anschließenden immunsupprimierenden Arzneimittel ist nur für schwere Fälle vorgeschlagen. Wenn Sie Sichelzellenanämie haben, müssen Sie mit Ihrem Arzt regelmäßig besuchen , damit sie Ihre roten Blutkörperchen prüfen und überwachen Sie Ihre Gesundheit. Medikamente , zusätzlichen Sauerstoff und Blut -Transfusionen werden häufig für Sichelzellenanämie verwendet .
Stroke Risk

Schlaganfall ist eine der schwersten möglichen Komplikationen der Sichelzellenanämie . Ärzte verwenden eine transkranielle Ultraschallgerät zu identifizieren, die die Kinder ein höheres Risiko für Schlaganfall. Sie können diesen Test auf Kinder ab zwei zu verwenden. Kinder mit einem höheren Risiko beginnt , die regelmäßig Bluttransfusionen.
Medikamente

Kinder mit Sichelzellenanämie wird das Antibiotikum Penicillin von zwei Monaten bis zu fünf Jahren zu verwenden des Alters. Dies verhindert, dass Infektionen wie Lungenentzündung, die mit dieser Krankheit tödlich für Kleinkinder und Kinder sein kann. Wenn Sie ein Erwachsener sind, werden Antibiotika verschrieben, um im Kampf gegen bestimmte Infektionen .

Sichelzellanämie verursacht intermittierende Episoden von Schmerzen, wie Krisen bekannt. Sie sind am häufigsten , wenn der Blutfluss in den Bauch, Brust und Gelenke werden blockiert. Für milde Episoden , wird Ihr Arzt over-the -counter Schmerzmedizin zu beraten. Rezeptpflichtige Schmerzmittel kann schwere Folgen zu lindern. In einigen Fällen müssen Sie ins Krankenhaus , die Medikamente intravenös erhalten werden.

Hydroxyurea , eine gemeinsame Krebsmedikament , ist hilfreich für Erwachsene mit einem schweren Fall von Sichelzell . Die tägliche Anwendung reduziert die Anzahl der notwendigen Krisen und Bluttransfusionen. Es fördert die Produktion von einer Form von Hämoglobin , die die Bildung von abnormen Blutzellen verhindert.
Bluttransfusionen und Zusatzsauerstoff

Bluttransfusionen notwendig, die Anzahl der zu erhöhen roten Blutzellen in Ihrem Körper. Dies entlastet Anämie. Regelmäßige Bluttransfusionen führen , um überschüssige Mengen von Eisen im Körper. Überschüssiges Eisen kann ernsthaft beschädigen Ihre Organe . Wenn Sie regelmäßige Transfusionen erhalten , ist es notwendig , Medikamente zu nehmen , um Ihre Eisenwerte zu reduzieren. Eine gemeinsame Behandlung ist deferasirox ; es kann bei Menschen über zwei Jahre alt werden . Wenn Sie von einer akuten Brust -Syndrom, eine Komplikation, die Atembeschwerden oder eine Sichelzellkrise verursacht leiden, kann Ihnen helfen, zusätzlichen Sauerstoff atmen besser.
SelbstpflegeVorschläge

Die folgenden Self-Care- Strategien können helfen, Sie oder Ihr Kind zu verwalten Sichelzellenanämie . Nehmen Sie Folsäure jeden Tag , die produzieren neue rote Blutkörperchen hilft . Fragen Sie Ihren Arzt , um eine geeignete Dosierung zu bestimmen . Trinken Sie täglich mindestens acht Gläser Wasser täglich und vermeiden Sie extreme Temperaturen ; Diese Maßnahmen reduzieren die Bildung von neuen Sichelzellen . Reduzieren Sie Stress , den Kopf ab eine Sichel Krise.