Cooleys Anämie (Beta-Thalassämie): Symptome, Ursachen & Diagnose

Cooleys Anämie oder Beta-Thalassämie ist eine genetische Blutkrankheit, die am häufigsten bei mediterranen, asiatischen und afrikanischen ethnischen Gruppen vorkommt. Patienten mit dieser Störung können nicht genug Hämoglobin produzieren, was zu einer niedrigen Anzahl roter Blutkörperchen und schwerer Anämie führt.

Anzeichen

Laut der U.S. Library of Science erscheinen Säuglinge, die mit Cooleys Anämie geboren werden, bei der Geburt normal, entwickeln aber im ersten Lebensjahr schwere Anämie.

Interne Symptome

Das National Institute of Health erklärt, dass Symptome im Körper verminderte unregelmäßige Herzfrequenz, Herzversagen, Infektionen, dunkler Urin, Atemnot, niedrige rote Blutkörperchenzahl, Gallensteine, Leberschwellung, Milzschwellung und Bauchschwellung umfassen.

Äußere körperliche Symptome

Laut der U.S. Library of Science zeigen Patienten mit Cooleys Anämie äußerlich Symptome einschließlich Skelettdeformitäten, Gesichtsdeformitäten, Reizbarkeit, Hautblässe und Gelbsucht.

Wachstums- und sexuelle Symptome

Die Library of Science erklärt weiter, dass Kinder im Laufe ihrer Entwicklung Wachstums- und sexuelle Entwicklungssymptome erleben, einschließlich schlechtem Wachstum, Ausbleiben der Menstruation bei Mädchen, verzögerter Pubertät und mangelnder sexueller Entwicklung.

Aussichten

Laut der Cooley's Anemia Foundation sterben unbehandelte Patienten mit Cooleys Anämie typischerweise an Herzversprung in ihren 20ern. Patienten, die regelmäßige Bluttransfusionen erhalten, können jedoch in ihre 30er oder 40er Jahre leben.