Umfassender Leitfaden zum Management der Sichelzellanämie

Die Sichelzellkrankheit ist eine vererbte Störung, bei der einige der normalerweise scheibenförmigen roten Blutkörperchen sichelförmig sind. Diese abnorm geformten Zellen bleiben manchmal an den Blutgefäßwänden stecken oder zerbrechen. Beide Situationen können Schmerzen aufgrund von blockierten Blutgefäßen verursachen. Das Vorhandensein des Schmerzes wird als Sichelzell-Krise bezeichnet. Die Behandlung der Sichelzellanämie zielt darauf ab, Symptome zu lindern, eine Sichelzell-Krise zu vermeiden und Komplikationen vorzubeugen.

Was Sie benötigen

• Bilder
• Diagramme
• Medizinische Modelle von Zellen und Blutgefäßen
• Folsäurepräparat
• Medikamente
• Grippeimpfstoff
• Pneumokokkenimpfstoff

Anleitung

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   • Erklären Sie dem Patienten, wie seine Krankheit seinen Körper beeinflusst. Verwenden Sie Hilfsmittel wie Bilder, Diagramme und medizinische Modelle von Zellen und Blutgefäßen, wenn angebracht.

   • Lehren Sie den Patienten, Anzeichen und Symptome einer Sichelzell-Krise zu erkennen und zu melden, die Schmerzen in der Brust, im Bauch, in den Gelenken und Knochen umfassen können. Dieser Schmerz kann leicht bis schwer sein und von Stunden bis Wochen dauern. Eine Sichelzell-Krise kann auch geschwollene Hände und Füße verursachen.

   • Weisen Sie den Patienten an, eine ausgewogene, nahrhafte Mahlzeit zu essen und täglich ein Folsäurepräparat einzunehmen. Folsäure wird benötigt, um neue rote Blutkörperchen herzustellen.

   • Lehren Sie den Patienten, Situationen zu erkennen und zu vermeiden, die eine Sichelzell-Krise auslösen könnten. Auslöser können Rauchen, Stress, Alkohol und große Höhen sein.

   • Weisen Sie den Patienten an, Medikamente wie Hydroxyurea gemäß Anweisung einzunehmen, um die Häufigkeit einer Sichelzell-Krise zu verringern. Sagen Sie ihr, dass Hydroxyurea nicht bei jeder Person wirkt, und sie sollte ihren Arzt kontaktieren, wenn sie mehr Episoden von Sichelzell-Krisen als üblich erlebt.

   • Ermutigen Sie den Patienten, eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr aufrechtzuerhalten. Dehydration kann die Bildung von Sichelzellen verursachen. Laut den National Institutes of Health sollte eine Person täglich sechs bis acht 8-Unzen-Gläser Wasser trinken.

   • Lehren Sie den Patienten, sich selbst auf Dehydration zu überwachen. Laut den National Institutes of Health können Anzeichen und Symptome von Dehydration trockener Mund, geringe Urinmenge, dunkler Urin, eingefallene Augen, niedriger Blutdruck und ein schneller Puls sein.

   • Überwachen Sie die roten Blutkörperchenwerte in regelmäßigen Abständen, wie vom Arzt des Patienten vorgeschrieben.

   • Bereiten Sie den Patienten auf die Möglichkeit von Bluttransfusionen vor, die Anämie lindern, indem sie die Anzahl der roten Blutkörperchen im Blutkreislauf erhöhen. Bluttransfusionen werden auch verwendet, um das Schlaganfallrisiko zu verringern.

   • Lehren Sie den Patienten über eine Knochenmarktransplantation. Eine Transplantation könnte die Sichelzellanämie heilen, aber es ist schwer, einen geeigneten Spender zu finden. Laut der Mayo Clinic wird dieser Vorgang im Allgemeinen für Patienten durchgeführt, die erhebliche Probleme im Zusammenhang mit der Sichelzellanämie haben.

   • Weisen Sie den Patienten an, Infektionen vorzubeugen, indem er regelmäßige Grippe- und Pneumokokkenimpfungen erhält, da Menschen mit Sichelzellanämie anfälliger für Infektionen sind.