Angeborene Anodontie (vollständige Zahnagenesie) ist eine seltene Erkrankung, bei der keine Milch- oder bleibenden Zähne entwickeln. Sie unterscheidet sich von Hypodontie (1–5 fehlende Zähne) und Oligodontie (6+ fehlende Zähne).
Ätiologie
- Genetisch – Mutationen in EDA, EDAR, WNT10A, MSX1, PAX9 (Ektodysplasin-Weg). Oft X-chromosomal (EDA) oder autosomal.
- Syndromal – Ektodermale Dysplasien (anhidrotische ED), syndromale Formen (z. B. Rieger, Axenfeld-Rieger).
- Umweltbedingt – Teratogene, Strahlung, schwere intrauterine Infektion (selten).
Diagnose & Management
- Klinische Untersuchung + Panoramaschichtaufnahme/DVT.
- Genetische Beratung.
- Prothetische Rehabilitation – herausnehmbare/vollständige Prothesen (Kinder: herausnehmbar; Erwachsene: Implantate nach Wachstumsende).
- Multidisziplinäres Team: Kinderzahnarzt, Prothetiker, Genetiker, Dermatologe.
Frühzeitige Intervention unterstützt Ernährung, Sprache, Schädel-Gesichts-Entwicklung und psychosoziales Wohlbefinden.
