Augmentationsfäden: Geschichte, Materialien & Sicherheitsbedenken

Einleitung

Augmentationsfaden besteht aus Polypropylen oder PPP und wurde in den späten 1990er Jahren von Dr. Gerald W. Johnson für die Verwendung in Fadenbrustimplantaten eingeführt. PPP ist eine Form von Kunststoff, die auf verschiedene Weise verwendet wird, einschließlich medizinischer Schlingen und Nahtmaterial. Das „Faden“-Material wurde als Alternative zu den am weitesten verbreiteten Materialien, nämlich Kochsalzlösung oder Silikon, eingeführt, laut Ihrem Leitfaden für Plastische Chirurgie. PPP wurde später von der US-amerikanischen Food and Drug Administration als unsicher verboten.

Materialvorteile

Eine Ressource für zertifizierte Plastische Chirurgen stellt fest, dass Johnson das Augmentationsfaden-Material empfahl, weil es nicht nur ein natürlicheres Vergrößerungsergebnis lieferte, sondern auch nicht im Laufe der Zeit zu kapseln schien, wie einige Silikonimplantate. Kapselbildung tritt auf, wenn sich Narbengewebe um das Implantat bildet, es einengt und es zu fest macht.

Materialprobleme

Polypropylen ist ein synthetisches Material, das sich ausdehnt, während es weiterhin Flüssigkeiten aufnimmt, gibt eine Ressource für zertifizierte Plastische Chirurgen an. Als das Material für die Vergrößerung verwendet wurde, dehnte es sich nach dem ersten Eingriff beim Kunden weiter aus, gibt Plastischer Chirurg Dr. Philip Miller an. Die Aufnahme- und Ausdehnungsqualität des Materials führte oft zu einer abnormalen Vergrößerungsgröße.

Wissenswertes

Augmentationsfaden ist in den USA nicht zugelassen und wurde von der FDA verboten, deren zweistufiges Zulassungsverfahren für Produkte darauf ausgelegt ist, sowohl einen Marktanforderungsbedarf als auch Sicherheit und Wirksamkeit zu bestimmen. Derzeit gibt Ihr Leitfaden für Plastische Chirurgie an, dass die FDA ein weiteres umstrittenes Implantat untersucht, sogenannte Gummy-Bear-Implantate. Ihr Silikongel soll nicht auslaufen, wenn die Implantathülle reißt.