Einleitung
Gleevec ist von der Food and Drug Administration für die Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) zugelassen. Es ist ein Kinase-Inhibitor, der in Tablettenform für die Anwendung bei Kindern und Erwachsenen erhältlich ist. Gleevec kann als tägliche Dosis von 100 mg bis 800 mg verabreicht werden.
Flüssigkeitsretention
- Patienten, die Gleevec einnehmen, können mit einer gewissen Schwellung rechnen, aber es besteht auch das Risiko einer schweren Flüssigkeitsretention, die lebensbedrohlich sein kann. Eine Gewichtszunahme von 3 lbs. in 24 Stunden sollte sofort gemeldet werden, damit eine entsprechende Behandlung eingeleitet werden kann.
Leberfunktionsstörung
- Aufgrund des Risikos einer Leberfunktionsstörung sollten Leberwerte bei Patienten, die Gleevec einnehmen, routinemäßig überwacht werden. Eine Leberfunktionsstörung kann zu Leberversagen führen, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt wird.
Magen-Darm-Symptome
- Laut FDA.gov ist Gleevec mit Magenreizung verbunden und wurde berichtet, dass es zu Perforationen in der Magenwand geführt hat. Magenreizung, Übelkeit und Erbrechen können reduziert werden, indem dieses Medikament mit Nahrung und einem vollen Glas Wasser eingenommen wird.
Hautwirkungen
- Bei einem durch Gleevec verursachten Hautausschlag können steroidhaltige Cremes auf die betroffene Stelle aufgetragen werden. In schweren Fällen können orale Steroide und Antihistaminika verschrieben werden.
Muskelsymptome
- Muskelschmerzen und Krämpfe sind häufige Nebenwirkungen. Diese Symptome können mit rezeptfreien oder verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln gelindert werden.
Vorsicht
- Rezeptfreie und pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht zur Behandlung von Nebenwirkungen eingenommen werden, ohne einen Arzt zu konsultieren. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte Gleevec nicht abgesetzt werden, es sei denn, ein Arzt rät dazu.
