Die Dualenergie-Röntgenabsorptiometrie (DXA) misst die Knochenmineraldichte (BMD). Die WHO-Klassifikation verwendet T-Scores und Z-Scores, um Knochengesundheit und Frakturrisiko zu kategorisieren.
T-Score: Vergleich mit der Knochenmasse junger Erwachsener
- ≥ –1,0 SD: Normal
- –1,0 bis –2,5 SD: Osteopenie (geringe Knochenmasse)
- ≤ –2,5 SD: Osteoporose
- ≤ –2,5 SD + Fragilitätsfraktur: Schwer (manifest) Osteoporose
Referenzpopulation: Junge Erwachsene (20–30 Jahre), geschlechtsabgestimmt, gleiche Ethnie. Gemessen an Femoralhals, Gesamthüfte oder Lendenwirbelsäule (L1–L4).
Z-Score: Vergleich mit alters-/geschlechts-/ethnieabgestimmten Altersgenossen
- ≥ –2,0 SD: Normal für das Alter
- < –2,0 SD: „Unter dem erwarteten Bereich für das Alter“ – veranlasst Abklärung sekundärer Ursachen
Referenzpopulation: Alter-, geschlechts- und ethnieabgestimmt. Verwendet, wenn der T-Score nicht angemessen ist.
Wann welcher Score?
- T-Score: Postmenopausale Frauen, Männer ≥50 Jahre
- Z-Score: Prämenopausale Frauen, Männer <50 Jahre, Kinder, Jugendliche
Frakturrisikoabschluss: Über die BMD hinaus
Das FRAX®-Tool integriert Femoralhals-BMD + klinische Risikofaktoren (Alter, Geschlecht, BMI, vorherige Fraktur, Hüftfraktur der Eltern, Rauchen, Glukokortikoide, rheumatoide Arthritis, Alkohol ≥3 Einheiten/Tag) zur Berechnung der 10-Jahres-Wahrscheinlichkeit einer großen osteoporotischen Fraktur und Hüftfraktur. Leitet Behandlungsgrenzen gemäß NOF/ACR-Richtlinien.
Klinische Perlen
- DXA-Präzisionsfehler ~1–2 %; kleinste signifikante Veränderung (LSC) = 2,77 × Präzisionsfehler.
- Lendenwirbel-BMD wird künstlich erhöht durch Aortenverkalkung, Osteophyten, Sklerose – Hüfte bei Älteren bevorzugt.
- T-Score ≤–2,5 an jeder Stelle = Osteoporose-Diagnose (nicht Durchschnitt der Stellen).
- Z-Score <–2,0 bei jungen Menschen → sekundäre Ursachen untersuchen (Zöliakie, Hyperthyreose, Steroide, GnRH-Agonisten, Magersucht).
BMD ist eine Komponente des Frakturrisikos. Klinischer Kontext, Sturzrisiko und FRAX vervollständigen das Bild.