Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD): Die tödlichste Gehirnerkrankung

Übersicht

CJD ist eine seltene, rasch fortschreitende Prionerkrankung. Prionen sind fehlgefaltete Proteine, resistent gegen Hitze, Strahlung, Enzyme.

Übertragung

• Sporadisch (85 %)
• Genetisch (10–15 %)
• Iatrogen (selten, über kontaminierte Instrumente, Transplantate)
• Variant (vCJD) von BSE-kontaminiertem Rindfleisch

Klinischer Verlauf

• Rasche Demenz, Myoklonus, Ataxie, Sehstörungen, Mutismus
• Tod typischerweise innerhalb von Monaten

Management

Keine Heilung. Nur unterstützende Pflege. Strenge Infektionskontrolle zur iatrogenen Prävention.