Ratenasymmetrie in der Genom-Evolution verstehen

Anleitung

1. Brutieren Sie die menschlichen Fibroblasten-Zelllinien in einem Medium, das Chemikalien wie Thymidin, Penicillin, Glutamin und fetales Rindenserum bei 37 Grad Fahrenheit in einer Inkubator-Kammer mit 5 Prozent Kohlendioxid enthält.

2. Setzen Sie die Zelllinien für 30 Minuten Lichtquellen mit Gammastrahlung und ultravioletter Strahlung aus. Stellen Sie die Zelllinien für 18 bis 24 Stunden zurück in den Inkubator.

3. Stellen Sie Suspensionen der Zellkulturen in frischem Wachstumsmedium her und brütieren Sie sie erneut für ein oder zwei Stunden im Inkubator.

4. Verwenden Sie die alkalische Saccharose-Sedimentationsmethode, um die Stabilität und Struktur der DNA zu untersuchen. Verdünnen Sie die Zellen in 20 Volumen gepufferter Kochsalzlösung und zentrifugieren Sie sie bei 1.000 Umdrehungen pro Minute für vier Minuten in einem Winkel von 4 Grad. Mischen Sie die Lösung mit Natriumhydroxid und Natriumchlorid, identifizieren Sie dann die Wachstumsphase und Struktur der DNA auf eventuelle Veränderungen.