Gadolinium-Risiken: Potenzielle Nebenwirkungen und FDA-Warnungen verstehen

Die United States Food and Drug Administration erklärte das Element Gadolinium 1988 für sicher in der Anwendung als Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie. Im Jahr 2007 gab die Behörde eine Black-Box-Warnung für Gadolinium heraus, die schwerwiegendste Maßnahme außer einem Rückruf. Gadolinium, das Menschen als Farbstoff injiziert wird, hat zahlreiche mögliche Nebenwirkungen, von denen zwei zu seltenen, aber sehr schweren oder tödlichen Reaktionen führen können.

Allergische Reaktionen

Eine allergische Reaktion tritt bei weniger als 1 von 1000 Menschen auf und tödliche Reaktionen sind äußerst selten.

Nierenprobleme

Ein weiteres seltenes, aber schwerwiegendes Gesundheitsproblem kann bei Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion auftreten, weil die Nieren nicht in der Lage sind, den Farbstoff wirksam aus dem Körper des Patienten zu eliminieren. Diese Störung wird als nephrogene systemische Fibrose/nephrogenes sklerosierendes Dermom genannt.

Überlegungen

Menschen ohne bekannte Nierenprobleme vor einer MRT haben ebenfalls berichtet, NSF/NFD entwickelt zu haben.

Symptome

Menschen mit NSF/NFD können eine Hautverhärtung bis zur Gelenkimmobilität erleben. Die Störung kann Oberschenkelmuskeln, Unterbauch, Zwerchfell und Lunge betreffen. Dies wiederum kann zu schweren Atembeschwerden führen, manchmal tödlich. Bis 2009 wurde keine wirksame Behandlung entdeckt.

Rechtsstreitigkeiten

zahlreiche Patienten, die nach einer MRT NSF/NFD entwickelt haben, haben erfolgreiche Klagen gegen die Hersteller von Gadolinium für MRTs und andere mit der Störung verbundene Kontrastmittel eingereicht.

Häufigere Nebenwirkungen

Häufigere und mildere Nebenwirkungen umfassen Gesichtsschwellungen, Hautausschläge oder Nesselsucht, Kopfschmerzen, niedrigen Blutdruck, Schwindel und Übelkeit.