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Ein Blutbild erfordert mehr als nur das Zählen der Zahlen von roten Zellen, weißen Zellen und Blutplättchen – es umfasst auch die Identifizierung der einzelnen weißen Zellen und die Beobachtung der Morphologie der roten Zellen und Blutplättchen. Obwohl die tatsächliche Zählung auf einem elektronischen Zählgerät durchgeführt werden kann, werden Identifizierung und Morphologie durchgeführt, indem ein Tropfen Blut auf einen Glasobjektträger gelegt und ein Abstrich gemacht wird. Der Abstrich wird getrocknet und gefärbt, unter Verwendung einer Wright-Färbung, und unter einem Mikroskop untersucht.
Reinigen Sie die Endung Ihres Zeigefingers mit Reinigungsalkohol oder Seife und Wasser. Machen Sie eine kleine Punktion an der Spitze des Zeigefingers unter Verwendung einer sterilen Blutlanzette, falls verfügbar, oder einer sterilen Nadel. Platzieren Sie einen kleinen Blutstropfen an einem Ende eines Glasobjektträgers. Führen Sie die Kante eines weiteren Trägers unter einem Winkel von 30 bis 40 Grad an den Blutstropfen heran und schieben Sie den Blutstropfen die Länge des ursprünglichen Trägers hinab, um einen dünnen Abstrich oder „Film“ zu machen. Lassen Sie den Blutabstrich trocknen.
Tauchen Sie den Träger mit dem getrockneten Blutabstrich für 15 Sekunden in das Färbeschälchen mit Wright-Färbung ein. Schütteln Sie überschüssige Färbung ab und übertragen Sie den Träger in das Färbeschälchen mit destilliertem Wasser für 30 Sekunden. Spülen Sie den Träger unter fließendem Wasser ab, um überschüssige Färbung zu entfernen. Tupfen Sie die Unterseite und die Kanten des Trägers auf einem Papiertuch ab und lassen Sie ihn an der Luft trocknen.
Platzieren Sie einen Tropfen Immersionsöl auf dem trockenen, gefärbten Blutabstrich. Setzen Sie den Träger auf den Tisch des Mikroskops und befestigen Sie ihn zwischen den Klammern, um ihn während der Untersuchung festzuhalten. Schalten Sie die Mikroskoplampen ein und stellen Sie sowohl den Kondensor (auf – heller und weniger Kontrast oder ab – dunkler und mehr Kontrast) als auch die Blende (weiter geöffnet für mehr Licht oder geschlossen für weniger Licht) ein. Sie beginnen Ihre Untersuchung unter dem Ölimmersionsobjektiv mit geringer Vergrößerung, das je nach Mikroskop 40, 43 oder 45 beträgt.
Schwenken Sie das Ölimmersionsobjektiv mit geringer Vergrößerung herum und senken Sie es mit den groben Einstellrädern des Mikroskops, bis es gerade den Tropfen Immersionsöl auf dem Träger berührt. Senken Sie das Objektiv in den Tropfen, indem Sie den feinen Einstellknopf verwenden. Schauen Sie in das Okular des Mikroskops und stellen Sie langsam die Schärfe ein, wobei Sie nur den feinen Einstellknopf verwenden. Rote Zellen erscheinen als kleine, rötliche, bikonvexe Scheiben – es sollte viele davon geben. Weiße Blutzellen sind größer als rote Zellen, seltener in der Zahl und verstreut in den Feldern der roten Zellen. Weiße Zellen haben im Allgemeinen einen großen violetten Kern, umgeben von blauem, rosa oder grau-blauem Zytoplasma, je nachdem, welche weißen Zellen vorhanden sind. Die wichtigsten weißen Zelltypen, die Sie sehen können, umfassen Neutrophile, Lymphozyten, Monozyten, Eosinophile und Basophile. Blutplättchen erscheinen als kleine violette Punkte, die unter den Zellen verstreut sind.
Nachdem die erste Fokussierung und das Scanning mit dem Ölimmersionsobjektiv mit geringer Vergrößerung durchgeführt wurden, sollte das Ölimmersionsobjektiv mit hoher Vergrößerung vorsichtig in den Öltropfen auf dem Träger gedreht werden. Dieses Objektiv bietet die größte Vergrößerung (95, 97 oder 100, je nach Mikroskop) und wird verwendet, um Zellen genauer auf Einschlusskörperchen, Mikroorganismen und strukturelle Anomalien zu untersuchen. Nur geringfügige Fokussieranpassungen sollten vorgenommen werden müssen – und nur mit dem feinen Einstellknopf. Sie müssen möglicherweise Anpassungen an der Lichtquelle vornehmen, um die Ansicht zu erleichtern – das Anheben des Kondensors und das Öffnen der Blende sorgen für ein helleres Bild.
Nachdem der Blutträger untersucht wurde, drehen Sie das Objektiv mit geringer Vergrößerung in Position, entfernen Sie den Träger vom Mikroskoptisch und wischen Sie alle Ölspuren von den Linsen und vom Mikroskoptisch ab.
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