Einleitung
Das Down-Syndrom ist eine Chromosomenanomalie, die meist kurz nach der Geburt diagnostiziert wird. Menschen mit Down-Syndrom haben körperliche und geistige Symptome von leicht bis schwer, wie Blutstörungen, die rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen oder Thrombozyten (Thrombozyten) betreffen können.
Thrombozytopenie
- Eine häufige Blutanomalie bei neugeborenen Babys mit Down-Syndrom ist eine niedrige Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie). Thrombozyten sind wichtig für die Blutgerinnung und die Verringerung von Blutverlust.
Auflösung
- Bei Babys mit Down-Syndrom mit niedrigen Thrombozytenzahlen und ohne andere Komplikationen löst sich der Zustand laut der National Down Syndrome Society (NDSS) normalerweise innerhalb weniger Wochen von selbst auf.
Behandlung
- Sehr niedrige Thrombozytenzahlen können zu verstärkten Blutungen führen, einschließlich innerer Blutungen, obwohl sie selten so niedrig sinken, dass Thrombozytentransfusionen erforderlich sind.
Begleitende Gesundheitszustände
- Eine niedrige Thrombozytenzahl bei Kindern mit Down-Syndrom wird manchmal mit angeborenen Herzfehlern oder myelodysplastischem Syndrom (MDS) in Verbindung gebracht, das abnorme Knochenmarkzellen umfasst. MDS kann zu Leukämie fortschreiten und wurde früher als Vorleukämie bezeichnet.
Andere Blutstörungen
- Andere Blutstörungen, die häufig bei Babys mit Down-Syndrom vorkommen, sind erhöhte Thrombozyten, niedrige oder hohe weiße Blutkörperchenzahlen, schnelles Wachstum abnormer weißer Blutkörperchen, hohe rote Blutkörperchenzahlen und Vergrößerung roter Blutkörperchen.