Hypermobilität Ursachen

Nach der Mayo Clinic , stellt sich gemeinsame Hypermobilität , wenn ein Individuum Gelenke über eine normale Bewegungsbereich zu bewegen. Hypermobilität bei Kindern oft erscheint und nimmt mit einem Kind im Alter , normalerweise ist es kein Grund zur Besorgnis darstellen . In einigen Fällen kann die Hypermobilität deuten auf eine ernsthafte Erkrankung . Cleidocranial Dysostosis

Dysostosis cleidocranialis ist eine genetisch bedingte Erkrankung : geerbt , wenn ein oder beide Elternteile nach unten weitergeben , die das Gen zu einem Kind. Eine Person mit dieser Krankheit werden Anomalien in der Entwicklung der Knochen des Schädels und des Schlüsselbeins aufweisen . Symptome sind lose oder hypermobile Gelenke.
Down-Syndrom

Down-Syndrom verursacht körperliche , Entwicklungs-und Wahrnehmungsstörungen. Ein Kind mit Down-Syndrom diagnostiziert hat eine drei Kopien des Chromosoms 21, während gesunde Menschen haben zwei Kopien . Symptome des Down- Syndroms sind Hypermobilität der Gelenke.
Ehlers -Danlos-Syndrom

Ehlers -Danlos-Syndrom verursacht Probleme, das Kollagen in den Körper. Kinder mit dieser Erkrankung geboren wurden, können Herzprobleme haben oder führen Sie das Risiko einer Ruptur der inneren Organe. Ein Symptom dieser Erkrankung ist Hypermobilität .
Marfan-Syndrom

Marfan -Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die das Bindegewebe des Körpers beeinflusst . Es wirkt sich auf alle Organe des Körpers und die langen Knochen eines Kindes mit der Erkrankung übermäßig wachsen. Hypermobilität tritt manchmal als ein Symptom der Marfan -Syndrom.
Morquio Syndrom

Morquio -Syndrom ist eine andere genetische Erkrankung, tritt nur auf, wenn beide Eltern auf dem Gen weiterzugeben. Ein Kind mit Morquio -Syndrom kann nicht brechen lange Ketten von Zuckermolekülen , und die Symptome können als körperlichen Anomalien manifestieren ... einschließlich gemeinsamer Hypermobilität .