Laut der Mayo Clinic tritt Gelenkhypermobilität auf, wenn eine Person Gelenke über den normalen Bewegungsumfang hinaus bewegen kann. Hypermobilität tritt häufig bei Kindern auf und nimmt mit zunehmendem Alter des Kindes ab; normalerweise stellt sie keinen Grund zur Sorge dar. In einigen Fällen kann Hypermobilität jedoch auf eine ernstere Erkrankung hindeuten.
Kleido-kraniale Dysostose
- Die kleido-kraniale Dysostose ist eine genetische Erkrankung, die vererbt wird, wenn ein oder beide Elternteile das Gen an ein Kind weitergeben. Eine Person mit dieser Krankheit weist Anomalien in der Knochenentwicklung des Schädels und des Schlüsselbeins auf. Symptome sind lockere oder hypermobile Gelenke.
Down-Syndrom
- Das Down-Syndrom verursacht körperliche, entwicklungsbezogene und kognitive Probleme. Ein Kind, bei dem Down-Syndrom diagnostiziert wurde, hat drei Kopien des Chromosoms 21, während gesunde Personen zwei Kopien haben. Symptome des Down-Syndroms umfassen Hypermobilität der Gelenke.
Ehlers-Danlos-Syndrom
- Das Ehlers-Danlos-Syndrom verursacht Probleme mit dem Kollagen im Körper. Kinder, die mit dieser Erkrankung geboren werden, können Herzprobleme haben oder das Risiko eines Risses innerer Organe eingehen. Ein Symptom dieser Erkrankung ist Hypermobilität.
Marfan-Syndrom
- Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Störung, die das Bindegewebe des Körpers betrifft. Es betrifft alle Organe des Körpers, und die langen Knochen eines Kindes mit der Störung wachsen übermäßig. Hypermobilität tritt manchmal als Symptom des Marfan-Syndroms auf.
Morquio-Syndrom
- Das Morquio-Syndrom ist eine weitere genetische Störung, die nur auftritt, wenn beide Elternteile das Gen weitergeben. Ein Kind mit Morquio-Syndrom kann lange Ketten von Zuckermolekülen nicht abbauen, und Symptome können sich als körperliche Anomalien manifestieren, einschließlich Gelenkhypermobilität.
