Nackenfaltemessung (NT): Fetale Entwicklung und Screening verstehen

Die Nackenfalte (NT) bezieht sich auf den klaren Gewebespalt im Nacken eines sich entwickelnden Fetus. Die NT wird während einer Ultrasonographie, die zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, gemessen. Sobald der Techniker die Nackenfalte gefunden hat, verwendet er ein Messschieber-Werkzeug, um die NT zu messen, wie sie auf dem Bildschirm erscheint. Eine große Menge an Platz deutet normalerweise auf eine genetische Abnormalität hin, wie Down-Syndrom, Trisomie oder Herzfehler.

Durchschnittliche NT-Messung bei einem gesunden Fetus

Eine vom National Institute for Child Health and Development gesponserte Studie ergab, dass „Die mittlere NT für die normalen Föten betrug 1,5 mm.“ Durchschnittliche Dicken bei 12–13 Schwangerschaftswochen waren 1,7 mm im 50. Perzentil und 2,8 mm im 95. Perzentil.

Durchschnittliche NT-Messung, die auf eine Abnormalität oder Down-Syndrom hindeutet

Jede NT-Messung zwischen 2,5 und 3,0 mm kann auf ein genetisches Problem hindeuten und weitere Tests erfordern. Eine Messung von mehr als 3,0 mm gilt als abnormal. Eine 2010 durchgeführte Studie des Wolfson Institute of Preventive Medicine, veröffentlicht im „Journal of Medical Screening“, ergab, dass die durchschnittliche NT-Messung bei Föten mit Down-Syndrom 4,9 mm betrug.

NT-Messungen und angeborene Herzfehler

NT-Messungen können auch verwendet werden, um auf potenzielle angeborene Herzfehler zu screenen. Eine Studie der Fetal Medicine Foundation ergab, dass 55% bis 56% der Fälle mit einer NT-Messung über dem 95. Perzentil „große Defekte des Herzens und der großen Arterien“ aufwiesen. In dieser Studie waren das 95. bis 99. Perzentil 2,2 mm bis 3,5 mm, bzw.