Nackenfalten-Transparenz (NT) Screening: Ergebnisse und Risiken verstehen

Eine Nackenfalten-Transparenz-Untersuchung wird im ersten Trimester durchgeführt, um festzustellen, ob der Fötus ein Risiko hat, Down-Syndrom oder eine andere Chromosomenabnormalität wie Trisomie 13 oder 18 zu entwickeln.

Nackenfalten-Transparenz

• Die Nackenfalten-Transparenz bezieht sich auf die Dicke der Flüssigkeit, die sich im Laufe des ersten Trimesters im Nacken eines Fötus ansammelt.

Wann wird der Test durchgeführt?

• Die Nackenfaltentransparenz-Untersuchung sollte zwischen der 11. und 13. Schwangerschaftswoche plus 6 Tagen durchgeführt werden.

Wie wird der Test durchgeführt?

• Die Nackenfaltentransparenz-Untersuchung ist ein Ultraschall des Fötus. Der Arzt lokalisiert die Nackenfalte und nimmt Messungen der Dicke der Flüssigkeit vor. Der Ultraschall wird oft mit einem Bluttest kombiniert.

Wie werden die Ergebnisse berechnet?

• Das Alter der Mutter, das Schwangerschaftsalter des Babys, die Ultraschallmessungen und, falls verfügbar, die Ergebnisse des Bluttests werden alle an das Labor geschickt, wo das Risikoniveau bestimmt wird. Das Alter der Mutter wird einbezogen, weil das Risiko mit dem Alter steigt.

Was ist eine normale Messung?

• Basierend allein auf den Messungen kann eine normale Nackenfalten-Dicke während der Wochen 11 bis 13 zwischen 2 mm und 2,9 mm liegen. Eine erhöhte Dicke deutet auf ein erhöhtes Risiko hin.