Ein DNA-Test vergleicht DNA-Proben von einem Kind und von einem Erwachsenen, um die Vaterschaft zu bestimmen. Tests können während der Schwangerschaft oder nach der Geburt des Kindes durchgeführt werden.
Während einer CVS verwendet ein Arzt einen Ultraschall, um eine dünne Nadel oder einen Schlauch durch den Bauch oder in die Vagina und durch den Gebärmutterhals zu führen, um eine Probe von Chorionzotten zu entnehmen. Laut der American Pregnancy Association sind Chorionzotten an der Wand der Gebärmutter befestigt und enthalten identische DNA wie der Fötus. CVS wird in der Regel zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Durchgeführt im zweiten Trimester, typischerweise zwischen den Wochen 14 und 20, testet eine Amniozentese eine Probe des Fruchtwassers, die durch das Einführen einer dünnen Nadel durch den Bauch und die Gebärmutter einer Frau gesammelt wird. Ein Ultraschall wird während des Tests verwendet, um die Nadel zu führen.
Laut AmericanPregnancy.org bergen sowohl CVS als auch Amniozentese aufgrund ihrer invasiven Natur ein erhöhtes Fehlgeburtsrisiko. Weitere Nebenwirkungen umfassen Schmierblutungen, Krämpfe und Infektionen bei einer CVS sowie Flüssigkeitsleckage und Reizung an der Einstichstelle bei einer Amniozentese.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um einen ordnungsgemäßen DNA-Test und/oder Empfehlungen basierend auf Ihrem individuellen Fall zu gewährleisten. Die Zustimmung eines Arztes ist erforderlich für eine CVS oder Amniozentese, wenn sie für DNA-Tests verwendet wird.
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