Otosklerose entwickelt sich, wenn Knochen im Mittelohr abnormal wachsen, so das National Institute on Deafness and Other Communication Disorders. Dieser Knochen behindert Strukturen im Ohr am ordnungsgemäßen Funktionieren und führt zu Hörverlust. In Fällen, in denen der Hörverlust erheblich ist, können Patienten durch den Einsatz eines Hörgeräts oder möglicherweise durch eine Operation geholfen werden.
Das NIDCD sagt, dass Forschungsergebnisse darauf hindeuten, dass Menschen mit einer Familienanamnese von Otosklerose häufiger an der Störung erkranken. Eine Person, die einen Elternteil mit Otosklerose hat, hat eine etwa 25-prozentige Chance, an der Erkrankung zu leiden. Wenn beide Eltern Otosklerose haben, verdoppelt sich das Risiko auf 50 Prozent.
Das NIDCD sagt, dass einige Studien auf einen Zusammenhang zwischen Otosklerose und den hormonellen Veränderungen hinweisen, die während der Schwangerschaft stattfinden.
Es gibt auch einige Hinweise, die virale Infektionen (wie Masern) und Otosklerose verbinden.
Weiße, mittelalterliche Frauen sind dem größten Risiko ausgesetzt.
Ein oft allmählicher Hörverlust ist das häufigste Symptom von Otosklerose. Die Art des Hörverlusts kann je nach betroffener spezifischer Ohrstruktur variieren.
Zu Beginn können Menschen mit Otosklerose tiefgründige Töne oder Flüstern nicht mehr hören.
Einige Menschen mit Otosklerose erleben Tinnitus – Klingeln, Brummen, Summen oder Zischen in den Ohren oder im Kopf.
Ihr Gesundheitsdienstleister wird eine körperliche Untersuchung durchführen, um andere mögliche Ursachen für Ihre Symptome auszuschließen. Ein Audiologe (Spezialist für Hörbeeinträchtigungen) kann dann Ihr Hörvermögen auswerten.
Tests können ein Audiogramm umfassen, ein Diagramm, das die Hörsensibilität aufzeichnet und anzeigt, sowie ein Tympanogramm, ein Diagramm, das angibt, wie gut sich das Mittelohr verhält, um Schall zu leiten.
Eine Operation (Stapedektomie) ist oft eine Option zur Behandlung von Otosklerose. Während der Operation geht ein Chirurg um den kranken Knochen herum mit einem Prothesengerät, das Schallwellen ins Innenohr gelangen lässt. Gelegentlich bessert sich der Hörverlust nach einer Stapedektomie nicht, und in seltenen Fällen kann die Operation den Hörverlust tatsächlich verschlimmern.
Ein gut sitzendes Hörgerät kann manchen Menschen mit Otosklerose nützen, insbesondere solchen mit chronischem Hörverlust. Ein Audiologe kann die verschiedenen Arten von verfügbaren Hörgeräten besprechen und eines basierend auf Ihren individuellen Bedürfnissen vorschlagen.
Das NIDCD sagt, dass es laufende Forschungen gibt, um das vorhandene Wissen über Otosklerose zu erweitern. Einige Wissenschaftler führen genetische Studien durch, um das Gen oder die Gene zu identifizieren, die diese Störung auslösen könnten.
Andere Forscher untersuchen den Nutzen von Lasern, die derzeit in der Chirurgie verwendet werden, und von Verstärkungsgeräten.
Verbesserte diagnostische Techniken werden ebenfalls untersucht und entwickelt.

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