Reflex-Sympathische-Dystrophie, oder RSD, ist ein chronischer Schmerzzustand, der auch als komplexes regionales Schmerzsyndrom bezeichnet wird. RSD bringt schwere und anhaltende Schmerzen mit sich und wurde bei Hunderttausenden von Menschen allein in den Vereinigten Staaten diagnostiziert. Es beinhaltet eine ernsthafte Fehlfunktion des Nervensystems der Person, bei der Nerven weiterhin Signale senden, die Schmerz im Gehirn auslösen. Es tritt normalerweise auf, wenn eine Person verletzt wird oder eine Operation durchgemacht hat.
RSD beginnt oft in einem Glied, das eine Verletzung erlitten hat oder an dem eine Operation durchgeführt wurde. Es ist eine schlecht verstandene Erkrankung und schwer zu diagnostizieren. Probleme wie Infektionen, Gelenkerkrankungen, Verbrennungen, Schnitte, Schürfwunden und das Tragen eines Gipses können RSD auslösen. Viele Ärzte haben Schwierigkeiten, RSD zu identifizieren, da seine Symptome anderen chronischen Schmerzstörungen ähneln.
Die Symptome von RSD umfassen Schmerzen, die am besten als schweres Brennen oder Schmerzen bezeichnet werden können. Es kann Schwellungen dort geben, wo der Schmerz ausstrahlt, und die Gelenke können sehr druckempfindlich sein. Es kann schwierig werden, Arme und Beine zu bewegen, und dies kann zu dem führen, was man Atrophie nennt, wo Muskeln aus Nichtgebrauch verkümmern. Muskelkrämpfe und Schwitzen im betroffenen Körperbereich sind möglich, und die Haut kann sich rötlich oder sogar blau verfärben und glänzend erscheinen. Nicht alle diese Symptome treten notwendigerweise auf, aber wenn drei oder mehr auftreten, werden Ärzte RSD als potenzielle Ursache genau untersuchen.
RSD wird in drei getrennten Stadien erkannt. Das akute Stadium zeichnet sich durch den brennenden Schmerz aus, der in das dystrophische Stadium übergeht. Die Veränderungen in der Hautfarbe und -temperatur sowie mögliche Veränderungen in den Knochen geschehen, wenn das dystrophische Stadium beginnt. Während des atrophen Stadiums von RSD kann die Bewegung des betroffenen Bereichs eingeschränkt werden, aber der Schmerz kann nachlassen. Der Zeitrahmen für diese Stadium beträgt sechs Monate für jedes, aber dies kann von Patient zu Patient variieren. RSD betrifft am häufigsten Menschen im Alter von 40 bis 60 Jahren, wurde aber bei Menschen jeden Alters beobachtet.
Wenn RSD nicht schnell diagnostiziert und in den frühen Stadien behandelt wird, kann es zu schwereren Symptomen fortschreiten. Muskeln können sich verhärten und Atrophie kann einsetzen, mit der Möglichkeit, dass Zehen und Finger sich in eine dauerhafte Position zusammenziehen. RSD kann sich von seinem ursprünglichen Bereich im Körper ausbreiten, Körperteile weit von der ursprünglichen Stelle aus betroffen, auf das gegenüberliegende Glied migrieren oder eine gesamte Körperseite übernehmen.
RSD kann gelindert werden, wenn die Behandlung schnell nach dem Auftreten der Symptome beginnt. Medikamente zur Schmerzlinderung, von verschreibungspflichtigen Medikamenten bis hin zu rezeptfreien Typen, können sehr helfen. Formen von Steroiden werden verwendet und Knochenverlust-Präparate werden häufig gegen RSD eingesetzt. Wechselnde Anwendung von Heiß- und Kälteanwendungen und Physiotherapie sind ebenfalls Behandlungen für RSD. Nervenblocker-Medikamente und elektrische Impulse zur Unterbrechung von Schmerzsignalen helfen dabei, RSD-Patienten besser fühlen zu lassen.

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