Thalassämie: Symptome, Ursachen & Vererbung | [Ihre Marke/Site-Name]

Symptome

Symptome der Thalassämie können Schwäche, Müdigkeit, Reizbarkeit, Atemnot, dunkel gefärbter Urin, Ikterus und blasse Haut sein. Personen mit schweren Fällen von Thalassämie können ein verlangsamtes Wachstum, einen hervorstehenden Bauchbereich und Gesichtsknochendeformitäten erleben.

Beginn

Symptome der Thalassämie können bei der Geburt beginnen; Personen mit Thalassämie zeigen normalerweise irgendwann vor dem 2. Lebensjahr Symptome.

Alpha-Thalassämie

Alpha-Thalassämie kann auftreten, wenn ein Kind ein oder mehrere defekte Gene von seinen Eltern erbt. Die Schwere der Erkrankung hängt davon ab, wie viele defekte Gene vererbt werden. Kinder mit einem Gen haben keine Symptome, die mit zwei Genen haben milde Symptome und die mit drei Genen haben schwerwiegendere Symptome.

Beta-Thalassämie

Eine weitere Art von Thalassämie ist Beta-Thalassämie. Kinder, die mit einem defekten Beta-Hämoglobin-Gen geboren werden, haben milde Symptome, und die mit zwei defekten Genen haben schwerwiegendere Symptome.

Komplikationen

Personen mit Thalassämie haben ein erhöhtes Risiko für Blutinfektionen und übermäßige Eisenwerte, die die Leber, das Herz oder das endokrine System schädigen können.

Behandlung

Leichte Thalassämie erfordert möglicherweise keine Behandlung. In einigen Fällen können Bluttransfusionen nach einer Operation oder Geburt erforderlich sein. Schwere Fälle von Thalassämie erfordern möglicherweise häufige Bluttransfusionen und sogar Knochenmarktransplantationen.