In den letzten zehn Jahren haben Tumorimmunologie und Gentherapie erhebliche Fortschritte gemacht. Es gibt nun erhebliche Belege, die die Begründung für Gentherapie-fokussierte Leberkrebsimpfstoffe stützen, indem mutierte Gene ersetzt oder inaktiviert werden.
Bedeutung
- Die Zeitschrift Nature Cancer Gene Therapy veröffentlichte ein Papier, das zeigt, dass Krebszellen in der Leber ausgezeichnete Ziele für Gentherapie mit adenoviralen Vektoren (Gentransfermittel) sind, basierend auf einem wichtigen Verständnis der Unterschiede zwischen normalen Leberzellen und Krebszellen.
Identifikation
- Das p53-Gen ist ein häufig verändertes Tumorsuppressorgen bei Leberkrebs. Wenn Leberzellen normal sind, hilft es den Zellen, Schäden an ihrer DNA zu reparieren und verhindert übermäßiges Wachstum; wenn DNA-Schäden zu groß sind, um repariert zu werden, fördert es den Zelltod.
Merkmale
- Das Hepatom (Lebertumor) entsteht aus chronischer Hepatitis und Leberzirrhose. Gentherapie nutzt Vektoren (Träger), um normale DNA in die Ziel-Leberzelle zu liefern, um sie wieder in den Normalzustand zu versetzen.
Behandlung
- Einige Behandlungsoptionen für Leberkrebs umfassen Operation, Lebertransplantation, Tumorablation und Embolisation, Chemotherapie, Strahlentherapie und zielgerichtete Therapie.
Überlegungen
- Gentherapie ist ein experimentelles Gebiet, das sich ständig weiterentwickelt und interessante Möglichkeiten für die Behandlung von Leberkrebs bietet. Dieses Gebiet hat noch Einschränkungen, arbeitet aber an der Lösung zentraler Probleme.
