Morbus Crohn verstehen: Gentests und Risikofaktoren

Morbus Crohn ist eine chronische Infektion, die milde bis schwere gastrointestinale Symptome verursachen kann, wie Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen und Darmdarmentzündung. Während es immer noch keine klare Ursache für Morbus Crohn gibt, hat die Forschung einen Zusammenhang zwischen der Krankheit und bestimmten genetischen Mutationen vorgeschlagen.

Gene

• Forscher haben entdeckt, dass Mutationen im CARD15-Gen, auch NOD2 genannt, jemanden einem höheren Risiko aussetzen, die Krankheit zu entwickeln. Es gibt auch sieben andere Gene, die mit Morbus Crohn in Verbindung stehen könnten.

Hochrisikogruppen

• Es wurde gezeigt, dass Morbus Crohn bei Menschen mit europäischer oder jüdischer Herkunft häufiger vorkommt. Ein Verwandter mit Morbus Crohn erhöht Ihr Risiko für die Krankheit um 20 Prozent.

Tests und Prävention

• Wenn durch Tests festgestellt wird, dass Sie ein Träger von morbus-crohn-bezogenen genetischen Mutationen sind, können bestimmte vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden, um den Ausbruch der Krankheit zu verzögern.

Forschung

• Der Gründer des Zusammenhangs zwischen CARD15 und Morbus Crohn, Dr. Judy H. Cho, rät dazu, Gentests nur zu Forschungszwecken einzusetzen, da sie kein ausreichendes Prädiktionsinstrument sind.

Behandlung

• Während Forscher entdecken, welche Gene mit Morbus Crohn in Verbindung stehen könnten und welche Funktionen diese Gene steuern, können sie diese Funktionen durch Behandlung gezielt ansprechen.