Meningeome und Schwannome sind beide Arten von neurologischen Tumoren. Keiner der Tumorarten hat eine bekannte Ursache, obwohl beide bei Personen auftreten, die an Neurofibromatose leiden. Abgesehen von diesen Faktoren sind die beiden Tumorarten sehr unterschiedlich.
Meningeome bilden sich aus den Hirnhäuten, der Membran, die das Gehirn und das Rückenmark umgibt. Schwannome entwickeln sich aus Schwann-Zellen, der Membran, die Nervenzellen überzieht.
Meningeome können nur im Gehirn oder Rückenmark entstehen. Schwannome können in jedem Nerv im Körper auftreten.
Meningeom-Tumore haben unvorhersehbare Wachstumsmuster. Sie können langsam wachsen, eine Phase durchlaufen, in der sie schnell an Größe zunehmen, und dann wieder langsamer werden. Schwannome haben ein Wachstumsmuster, das sehr langsam und gleichmäßig ist.
Häufige Symptome von Meningeomen sind Gedächtnisverlust, Migräne, Unsicherheit und Sehverlust. Schwannome verursachen Symptome wie Taubheit oder Kribbeln in einem Körperbereich und elektrische Schläge.
Meningeome sind selten am Körper sichtbar. Sie wachsen auf dem Gehirn und dem Rückenmark, sodass die Tumore tief im Körper liegen. Schwannome, die in tieferen Nerven wachsen, sind nicht sichtbar, aber da viele Schwannome in Nerven in den Armen, Beinen und im Gesicht wachsen, sind sie sichtbare Beulen.

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