Megalophthalmos (vergrößertes Auge): Ursachen, Merkmale und Behandlung

Megalophthalmos (Makrokornea) ist eine angeborene Anomalie mit horizontalem Hornhautdurchmesser >13 mm (Erwachsener >12 mm) ohne erhöhten Augeninnendruck (IOP). Es kann isoliert (X-chromosomal-rezessiv, CHRDL1-Gen) oder syndromal sein.

Schlüsselmerkmale

• Vergrößerte, klare Hornhaut
• Tiefe Vorderkammer
• Normaler oder niedriger IOP (unterscheidet von infantilem Glaukom)
• Mögliche Linsensubluxation, Katarakt, Netzhautablösung später im Leben
• Assoziiert mit Alport-Syndrom, Marfan-Syndrom, Neuhäuser-Syndrom

Behandlung

• Regelmäßige augenärztliche Überwachung (IOP, Axiallänge, Netzhautuntersuchung).
• Refraktive Korrektur für hohe Myopie/Astigmatismus.
• Genetische Beratung für X-chromosomal-rezessive Formen.
• Prophylaktische Laserretinopexie bei Lattendegeneration.

Unterscheiden von Buphthalmos (glaukomatöse Vergrößerung), wo IOP erhöht ist.