Farbenblindheit verstehen: Ursachen, Arten & Diagnose

Was ist Farbenblindheit?

Farbenblindheitsstörungen, auch Farbsehstörungen genannt, betreffen etwa einen von 33.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. Farbenblindheitsstörungen beeinträchtigen die Fähigkeit einer Person, bestimmte Farben zu bestimmen, und in einigen Fällen alle Farben. Farbenblindheitsstörungen treten bei Personen auf, die Fehlfunktionen der Netzhaut, der inneren Augenauskleidung, haben.

Arten

Es gibt drei Standardarten von Farbenblindheit. Vollständige Farbenblindheit, auch Achromatopsie genannt, ist die seltenste Form. Vollständig farbenblinde Menschen können nur Graustufen, Schwarz und Weiß sehen und erleben normalerweise überwältigende Lichtempfindlichkeit. Rot-Grün-Farbenblindheit ist die häufigste Farbenblindheitsstörung. Menschen mit Rot-Grün-Farbenblindheit können Rot- oder Grüntöne nur unterscheiden, wenn sie mit anderen Farben kontrastiert werden. Blaue Farbenblindheit-Betroffene können die Farben Gelb oder Blau nicht sehen.

Ursachen

Ererbte genetische Unvollkommenheiten sind die Hauptursachen für Farbenblindheitsstörungen. Jedoch können Farbenblindheitsstörungen auch durch Krankheiten wie chronischen Alkoholismus, Lebererkrankungen, Diabetes, Glaukom, Multiplikative Sklerose und die Augenerkrankung Retinitis Pigmentosa erworben werden. Andere Ursachen für Farbenblindheitsstörungen sind Augenschäden durch Schlaganfälle oder Unfälle, fortgeschrittenes Alter, Giftstoffe wie Düngemittel, Kohlenmonoxid und bleihaltige Chemikalien. Bluthochdruck-Medikamente, Antibiotika, psychologische- und nervöse Störungsmedikamente sowie Barbiturate können ebenfalls Farbenblindheitsstörungen verursachen.

Die Rolle der Vererbung bei Farbenblindheitsstörungen

Die meisten Menschen, die von Farbenblindheitsstörungen betroffen sind, sind Männer, insbesondere kaukasische Männer. Jedoch sind Frauen normalerweise die defekten Genvorkommen und letztendlich diejenigen, die die Störung an ihre männlichen Nachkommen weitergeben. Der farbenblinde Mann wird dann den Farbenblindheitsstörungs-Vorkommensträger an seine Töchter weitergeben, deren eigene Söhne eine 50-prozentige Chance haben, eine Farbenblindheitsstörung zu erben. Jedoch werden die Söhne des farbenblinden Mannes keine Farbenblindheitsstörung haben. Die Schwestern des farbenblinden Mannes werden das Vorkommensgen erhalten und die Söhne der Schwester werden ebenfalls eine 50-prozentige Chance haben, farbenblind geboren zu werden.

Diagnose

Einer der diagnostischen Tests für Farbenblindheitsstörungen ist der Titmus II Vision Center Perception Test. Dieser Test misst Rot-Grün-Farbenblindheit und beinhaltet, dass der Proband durch ein Betrachtungsgerät auf eine Anordnung von Zeichen vor schwarzem Hintergrund mit gelber Umrandung schaut, um festzustellen, ob er Rot- und Grüntöne unterscheiden kann. Zwei weitere häufige Farbenblindheitsstörungstests sind der American Optical/Hardy, Rand and Ritter Pseudoisochromatic Test und der Ishihara-Test. Bei beiden versuchen die Probanden, Farbflecken und Figuren zu entziffern, die auf Platten angeordnet sind.

Überlegungen

Ererbte Farbenblindheitsstörung ist kein behandelbarer Zustand. Menschen, die an Farbenblindheitsstörungen leiden, verlassen sich auf ihre erlernten Fähigkeiten, wie Konfigurationen von Verkehrsstoppschildern, um mit ihren Zuständen zurechtzukommen. Farbenblindheitsstörungen, die durch Krankheiten, Chemikalienverschmutzer und Medikamente erworben wurden, können sich im Laufe der Zeit verschlechtern oder verbessern. Die meisten Menschen mit Farbenblindheitsstörungen erleben ausreichendes Sehvermögen und führen normale Leben, obwohl einige Berufe – wie Feuerwehr, bestimmte medizinische Berufe und einige Transportbereiche – Menschen mit Farbenblindheitsstörungen verbieten, in ihren Branchen zu arbeiten, aufgrund von Sicherheitsbedenken.