Trilateraler Retinoblastom: Verständnis und Prognose

Trilateraler Retinoblastom ist ein Krebs, der Kleinkinder im Säuglingsalter betrifft. Er beginnt als bilateraler Retinoblastom, der Entwicklung bösartiger Tumore auf den Netzhäuten der Augen, und entwickelt sich mit der Manifestation eines dritten Tumors, einem intrakraniellen Gehirntumor in der Nähe der Hypophyse oder der Zirbeldrüse. Studien zur Krankheit haben gezeigt, dass Kinder an einer Ausbreitung des bilateralen Retinoblastoms sterben, bevor der intrakranielle Tumor entwickelt oder diagnostiziert wird, und sobald ein intrakranieller Tumor gefunden wird, kann die Lebenserwartung ein bis acht Monate betragen.

Bewertung des Tumorfortschritts

Veröffentlicht im American Journal of Roentgenology, haben Ärzte der Abteilungen für Radiologie, Pädiatrie und Pathologie des Duke University Medical Center im Jahr 2003 eine Studie abgeschlossen, die den Tumorfortschritt bei Kindern mit trilateralem Retinoblastom bewertet. Es wurde festgestellt, dass Kinder normalerweise im Alter von vier Monaten mit bilateralem Retinoblastom diagnostiziert wurden, während der dritte Tumor im Schädel erst im Alter von etwa 21 Monaten manifestierte. Darüber hinaus wurde die entmutigende Tatsache veröffentlicht, dass tödliche Metastasen oder die Ausbreitung des Krebses auf die Wirbelsäule und die Membran um das Gehirn, vor der Entwicklung des dritten intrakraniellen Tumors oder bevor er auf Radiologie-Scans sichtbar sein konnte, auftraten. Diese Studie legt nahe, dass eine wirksame Behandlung des bilateralen Retinoblastoms eine engmaschige Überwachung auf Metastasen erfordert.

Unterschiede in den Standorten intrakranieller Tumore

Veröffentlicht im medizinischen Journal Cancer im Jahr 1999, untersuchten Strahlentherapeuten des Kardinal Bernardin Cancer Center und des Ronald McDonald Children's Hospital in Maywood, Illinois, ob die Wirkungen der Behandlung je nach Standort des intrakraniellen Tumors variieren. Forscher überprüften 94 Fälle von trilateralem Retinoblastom. In allen Fällen entwickelten sich intrakranielle Tumore entweder in der suprasellären Region, die den Bereich der Hypophyse umfasst, und dem Bereich der Zirbeldrüse des Gehirns. Obwohl supraselläre Tumore bis zu 23 Monate früher auftraten als pineale Tumore, war die durchschnittliche Überlebensrate nach der Diagnose dieselbe: acht Monate mit Behandlung und ein Monat ohne Behandlung. Kinder, die zum Zeitpunkt der Diagnose des intrakraniellen Tumors keine Krankheitssymptome zeigten, überlebten länger, was darauf hindeutet, dass häufige Screenings auf intrakranielle Tumore eine wichtige Strategie bei der Behandlung von Patienten mit bilateralem Retinoblastom sein könnten.

Detaillierte Informationen zum bilateralen Retinoblastom

Veröffentlicht im Journal of Clinical Oncology im Jahr 1999, überprüften Forscher am Helsinki University Central Hospital in Helsinki, Finnland, 106 Fallstudien von trilateralem Retinoblastom, um identifizierende Informationen über die Krankheit zu erhalten. Bereits mit genetischer Vererbung assoziiert, glaubten Forscher, dass die Kontrolle der Krankheit nur durch das Sammeln weiterer Fakten erreicht werden könne. Sie fanden heraus, dass trilateraler Retinoblastom nicht auf ein Geschlecht beschränkt war. Die Diagnose wurde normalerweise im Alter von fünf Monaten gestellt, und die Krankheit übersprang eine Generation und trat hauptsächlich in der zweiten und dritten Generation auf. Drittintrakranielle Tumore, die die Krankheit als trilateral klassifizieren, traten normalerweise im Alter von 21 Monaten auf. Frühere Erkennung bedeutete längeres Überleben, aber alle Kinder mit einem intrakraniellen Tumor größer als 15 mm starben.